- Q:
- A:
您好，無創(chuàng)DNA檢查胎兒神經(jīng)管缺陷準確率不高，神經(jīng)管缺陷主要通過B超做出來的，希望盡快B超檢查。詳細»
- Q:
- A:
建議你最好做個羊水穿刺，從篩查結(jié)果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度。詳細»
- Q:
- A:
您好：如果是要做排畸檢查的話，那直接在孕期的第20-28周這期間做個四維彩超就可以了。唐篩的確是準確性只有百分之七十的。 詳細»
- Q:
- A:
你好朋友根據(jù)你的描述情況這是維生素10缺乏導致的，就是葉酸缺乏的情況，祝你健康歡迎再來咨詢， 詳細»
- Q:
- A:
在人類胚胎上,神經(jīng)管閉合失敗導致胎兒先天缺陷;SHH,Pax3等是閉合所必需的,葉酸可降低神經(jīng)管缺陷風險.神經(jīng)管缺陷（NTD）是一種最常見的先天缺陷.我國是...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個是唐篩，是個概率事件，有高風險不代表你一定是，低風險也不代表你一定不是，如果你不是高齡產(chǎn)婦，一般不用太介意，看網(wǎng)上就知道了，很多高危最后生出來都沒...詳細»
- Q:
- A:
可能影響寶寶大腦和脊柱神經(jīng)發(fā)育，是嚴重的先天性缺陷疾病。 意見建議：建議開放性神經(jīng)管畸形檢查出高風險需要就不要羊水穿刺，四維彩超檢查明確診斷。詳細»
- Q:
- A:
神經(jīng)管缺陷風險較高，不能肯定說胎兒就一定會有這樣的畸形。在孕22-26周做個詳細的三維、四維彩超，確定胎兒是否有畸形。詳細»
- Q:
- A:
風險性還是比較高的。詳細»
- Q:
- A:
建議您放松心情，如果您不放心，建議您上醫(yī)院做養(yǎng)膜穿刺或絨毛檢查，可以百分百排除唐氏的可能。詳細»
- Q:
- A:
各個醫(yī)院的收費是不同的，唐氏篩查的費用一般都是在100多左右的。詳細»
- Q:
- A:
你好，無需擔心，術(shù)后恢復過程比較久，最好避免長時間對電腦。詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)骨折情況，視力的影響程度而各有不同詳細»
- Q:
你好醫(yī)生我想請問一下我現(xiàn)在懷孕了吃優(yōu)卡力貝興牌鐵質(zhì)葉酸片管不管先天性神經(jīng)管畸形
- A:
您好，只要是正規(guī)廠家生產(chǎn)的葉酸片都是可以的，建議懷孕期間要注意營養(yǎng)的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保證充足的蛋白質(zhì)等營養(yǎng)的攝入，可適當補充一些維生素和礦物質(zhì)等，...詳細»
- Q:
你好醫(yī)生！我想請問一下！我現(xiàn)在懷孕了吃！優(yōu)卡力貝興牌鐵質(zhì)葉酸片！管不管先天性神經(jīng)管畸形
- A:
您好，只要是正規(guī)廠家生產(chǎn)的葉酸片都可以的。建議懷孕期間要注意營養(yǎng)的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保證充足的蛋白質(zhì)等營養(yǎng)的攝入，可適當補充一些維生素和礦物質(zhì)等，有...詳細»
- Q:
你好醫(yī)生！我想請問一下！我現(xiàn)在懷孕了吃！優(yōu)卡力貝興牌鐵質(zhì)葉酸片！管不管先天性神經(jīng)管畸形
- A:
您好，只要是正規(guī)廠家生產(chǎn)的葉酸片都是可以的，建議懷孕期間要注意營養(yǎng)的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保證充足的蛋白質(zhì)等營養(yǎng)的攝入，可適當補充一些維生素和礦物質(zhì)等，...詳細»
- Q:
- A:
目前就是高風險，唐氏篩查只是做個初步排查，可以盡快進行產(chǎn)前診斷，就是抽羊水或臍血直接了解胎兒的染色體情況，這個結(jié)果是可以馬上確知胎兒病情的，B超也可以不斷監(jiān)...詳細»
- Q:
- A:
你好：唐氏綜合征大多是先天性的，在懷孕期間積極復查是可以查出的。但一般是不會遺傳的，媽媽懷孕年齡偏大，或者疾病都會引發(fā)染色體突變導致病情的。詳細»
- Q:
- A:
你好，懷孕前一個月口服上述藥物對于胎兒發(fā)育沒有影響的，建議你在懷孕十五到二十周行唐氏篩選檢查，懷孕二十二至二十八周地四維彩超檢查排出胎兒畸形 為宜。詳細»
- Q:
- A:
你好，懷孕前三個月有口服葉酸，但唐氏篩選檢查顯示胎兒神經(jīng)管有缺陷，葉酸并非百分百防止胎兒神經(jīng)管畸形，100個孕婦有可能會出現(xiàn)這種情況。詳細»
- Q:
醫(yī)生您好,我16周做唐篩,唐氏綜合征風險系數(shù),456分之1(提示中危),神經(jīng)管擴張系數(shù)低危,本人家
- A:
你好，低風險屬于正常的，沒有影響，如果說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經(jīng)過羊水穿刺也可能...詳細»
- Q:
- A:
唐篩有高風險要再做無創(chuàng)的DNA檢測或者羊水穿刺來確診，判斷胎兒有無染色體異常，若染色體意見建議終止妊娠。詳細»
- Q:
- A:
唐氏篩查只是個篩查評估的過程，并不能確診病情的，所以不用太擔心，如果要確診建議進一步檢測，可以去醫(yī)院做羊水穿刺和無痛DNA檢測，就基本可以確定寶寶發(fā)育是否畸...詳細»
- Q:
- A:
你好，建議行羊水穿刺進一步檢查的，一般來說，建議在懷孕十六周至二十周之間進行的，現(xiàn)在一定要注意休息。詳細»
- Q:
我是38歲高齡產(chǎn)婦，在18周的時候做了唐氏篩查21三體高風險和神經(jīng)管畸形NTD高風險，請問需要做那
- A:
你好，羊水穿刺的最佳時間是懷孕16-20周，它可以診斷染色體病。最好在懷孕16--20周進行，太晚，胎兒已發(fā)育成形，如此時發(fā)現(xiàn)異常，不適于繼續(xù)懷孕，需施行終...詳細»
- Q:
- A:
你好，不可以的，現(xiàn)在是需要行羊水穿刺進一步檢查的，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷的，現(xiàn)在一定要注意休息，不可以過于勞累。詳細»
- Q:
- A:
你好，不好確定，有可能會有一定影響，建議暫時可以保留胎兒，加強營養(yǎng)，避免在孕期盲目用藥，定期孕檢即可，必要時可以做唐氏篩查即可。詳細»
- Q:
- A:
但看數(shù)值問題不大，風險性屬于很低的范疇，也可以不做無創(chuàng)，注意調(diào)理好身體就好。多喝水多吃新鮮的水果和蔬菜，多吃些含雌性激素多的食物。飲食要清淡合理，不要吃辛辣...詳細»
- Q:
醫(yī)生您好,我16周做唐篩,唐氏綜合征風險系數(shù),456分之1(提示中危),神經(jīng)管擴張系數(shù)低危,本人家
- A:
一定要進一步檢測，這和無家族病史扯不上關(guān)系的，只要有風險性就有患病的可能，現(xiàn)在很多拋棄孩子的家長都是沒有按時孕檢的結(jié)果?？梢匀メt(yī)院做羊水穿刺和無痛DNA檢測...詳細»
- Q:
- A:
你好；開放性神經(jīng)管缺陷是大腦智商缺陷開放性神經(jīng)管缺損在出生缺陷中占很大比例,主要有無腦兒、顯性脊柱裂等畸形,民間稱之為蛤蟆胎、怪胎。詳細»