- Q:
- A:
你好， HIV感染后通過破壞CD4細(xì)胞而削弱機(jī)體的抵抗力，當(dāng)機(jī)體的免疫功能受抑制達(dá)到一定程度時，即出現(xiàn)多種機(jī)會性感染、腫瘤、全身病變、眼部病變等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
許多受艾滋病病毒感染的人在潛伏期沒有任何自覺癥狀，但也有一部分人在感染早期可以出現(xiàn)持續(xù)一個月以上的發(fā)熱、盜汗、腹瀉；體重減輕，記憶力減退、精神淡漠、性格改變...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！根據(jù)你的述說對于你寶寶的癥狀是可以治愈的，你可以到當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院都能治療的。建議可以到醫(yī)院檢查后根據(jù)醫(yī)囑用藥，在加上母乳喂養(yǎng)這樣病情會好轉(zhuǎn)的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
免疫缺陷是比較少見的疾病1、免疫缺陷是比較少見的疾病；2、根據(jù)你的情況，男孩1.5歲，在大連醫(yī)科附屬二院懷疑先天性免疫低下，從這個疾病來說，最好的醫(yī)院應(yīng)該是...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！需要重視和復(fù)查，到上級醫(yī)院做免疫印跡法查HIV抗體詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的診斷：本病須與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（通常3～4歲發(fā)?。iskott-Aldrich綜合征（出生后即有血小板減少）、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴(yán)重程度變化較大。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴(yán)重程度變化較大。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的診斷：病史調(diào)查，了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風(fēng)疹感染、巨細(xì)胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。發(fā)病年齡，患兒最早出現(xiàn)感染癥狀的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預(yù)防），但不能治愈。干細(xì)胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結(jié)合至牛腺苷酸脫...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補(bǔ)充病人不能產(chǎn)生的抗體。每周1次肌內(nèi)注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預(yù)防），但不能治愈。干細(xì)胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結(jié)合至牛腺苷酸脫...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的病因：抗體免疫缺陷病的直接表現(xiàn)是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。也可以在總量上不明顯減少，但某一種類免疫...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細(xì)胞發(fā)育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致，如SCID、Wiskott-Al...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的檢查：X性連鎖無丙種球蛋白血癥的實驗室檢查血清與組織各類免疫球蛋白明顯降低。IgG<2g/L。周圍血淋巴細(xì)胞正常，但幾乎全為T淋巴細(xì)胞...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的檢查：嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病輔助檢查體液與細(xì)胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低，但少數(shù)病人可能有1～2項Ig正常。部分...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
那你還，抗體免疫缺陷病的癥狀表現(xiàn)：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，病人均為男性。生長發(fā)育正常。多數(shù)病例出生后6～9個月內(nèi)表現(xiàn)正常，1～2歲后開始反復(fù)感染。常見病原...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補(bǔ)充病人不能產(chǎn)生的抗體。每周1次肌內(nèi)注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀表現(xiàn)：嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病，臨床上多于出生后3個月內(nèi)開始感染病毒、真菌、原蟲和細(xì)菌反復(fù)發(fā)生肺炎慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病為一組常染色體隱性遺傳性疾病。神經(jīng)節(jié)苷脂水解代謝中不同酶的缺乏引起不同物質(zhì)在神經(jīng)組織中的沉積而致病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病的檢查測定血清和皮膚成纖維細(xì)胞中相關(guān)的β-半乳糖苷酶及氨基己糖酶的酶活力。周圍血淋巴細(xì)胞中有空泡形成。骨髓組織細(xì)胞中有空泡形成。X線檢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
HIV感染在妊娠期可通過胎盤傳染給胎兒、分娩時經(jīng)軟產(chǎn)道、出生后經(jīng)母乳喂養(yǎng)感染新生兒。HlV感染本身對妊娠無直接影響胎兒出生體重、分娩孕齡及流產(chǎn)率等方面，然而...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病的病因概要：GM1節(jié)苷脂沉積病該病為常染色體隱性遺傳性疾病，預(yù)后不良。GM2節(jié)苷脂沉積病。酸性一β一半乳糖苷酶的原發(fā)性缺乏產(chǎn)生嬰兒性家...詳細(xì)»
- Q:
- A:
原發(fā)性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分為兩大類。由遺傳因素或先天性免疫系統(tǒng)發(fā)育不良造成免疫功能障礙引起的疾病，稱為原發(fā)性免疫缺陷病primaryimm...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，神經(jīng)節(jié)苷脂類廣泛存在于人體各種細(xì)胞內(nèi)，而以腦和神經(jīng)組織中含量最高。人腦內(nèi)至少含有10種不同結(jié)構(gòu)的節(jié)苷脂，GM1是最主要的一種。主要病理改變?yōu)榇竽X皮質(zhì)中...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病的診斷：特殊外貌和臨床癥狀可為診斷提供參考。黃斑區(qū)櫻桃紅斑點為常見體征，但亦可見于Nimann—Pick病和Gaucher病而無特征意...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病的癥狀：GM1節(jié)苷脂沉積?、裥?嬰兒型)最嚴(yán)重的一型，患兒多在3～6個月發(fā)病，少數(shù)于新生兒期起病。初起表現(xiàn)為全身肌張力低下，吸吮力差，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，GM1節(jié)苷脂沉積?。罕景Y尚無有效治療方法。酶活性越低，發(fā)病越早，進(jìn)展越快。預(yù)后：GM1節(jié)苷脂沉積?。侯A(yù)后不良。神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病的保健避免進(jìn)食油炸、煎炒...詳細(xì)»