- Q:
- A:
本病為先天性疾病故無有效預(yù)防措施，早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。詳細(xì)»
- Q:
- A:
透光試驗(yàn)、頭顱平片、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、腦電圖檢查、顱整體觀詳細(xì)»
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- A:
顱裂好發(fā)于顱骨的中線部位，顱頂及顱底均可發(fā)生。以枕部多見，也見于額頂部;顱底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。個別病例可向側(cè)方膨出。隱性顱裂，外...詳細(xì)»
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- A:
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病同時也會合并軟骨發(fā)育障礙，嚴(yán)重者表現(xiàn)為侏儒，坐、恥骨發(fā)育障礙，脊柱裂及腕骨發(fā)育滯遲等，有時還會合并有肌肉異常，如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。詳細(xì)»
- Q:
- A:
主要是手術(shù)治療。巨大型腦膜膨出，已造成嚴(yán)重智力低下、癱瘓、失明等神經(jīng)癥狀者不適手術(shù)，療效不佳，其它可行手術(shù)。手術(shù)方法可以從顱外與顱內(nèi)進(jìn)行，顱外法適用于枕部、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱腦先天畸形可導(dǎo)致多種顱腦的形態(tài)改變和不同的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。有顱腦狹窄，先天性腦積水，大頭畸形等各種臨床癥狀。一般認(rèn)為先天性脯穿通畸形與胚胎期的發(fā)育異?；?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱腦先天畸形可導(dǎo)致多種顱腦的形態(tài)改變和不同的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。會有智力低下，抽搐或其它腦損害癥，不同程度的癱瘓，腱反射亢進(jìn)，皮質(zhì)性神覺障礙及小腦癥狀和體征。...詳細(xì)»
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- A:
本病為先天性畸形，應(yīng)做好產(chǎn)前診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、腦裂性孔洞腦。是腦發(fā)生上的真正缺損，其特征是大腦皮層灰質(zhì)異位，多小腦回和纖維變性，一般為雙側(cè)2、良性腦囊腫：是一類不與腦室交通的單發(fā)性或多發(fā)性腦空洞。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細(xì)»
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- A:
可以根治，預(yù)后效果好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病臨床癥狀相對較少，典型病例診斷較為明確，雖畸形復(fù)雜，外貌丑陋，但多數(shù)患兒智力正常，生活及勞動不受影響，很少引起嚴(yán)重功能障礙，不需作特殊治療，除非合并肢體...詳細(xì)»
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- A:
積水潭醫(yī)院、河南省中醫(yī)院、徐州市中心醫(yī)院詳細(xì)»
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- A:
其臨床表現(xiàn)主要取決于囊腫的大小、部位和緊張度。由于其表現(xiàn)多樣化,加之發(fā)病率低，因此臨床上認(rèn)識有一定困難。Ramery(1977)指出本病可造成腦慢性受壓、腦...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)膨出包塊的外觀特點(diǎn)以及合并的神經(jīng)系統(tǒng)檢查等不難作出正確的診斷在包塊基底部有時可觸及顱骨缺損包括透光試驗(yàn)可以了解其中是否包含腦組織顱骨平片檢查可確定骨缺損...詳細(xì)»
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- A:
你好，建議補(bǔ)鈣治療，到專業(yè)骨科醫(yī)院早檢查早治療。 詳細(xì)»
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- A:
你好，本病X線表現(xiàn)具有特征性，即脛骨在不同部位的缺如，比較容易做出正確診斷。詳細(xì)»
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- A:
你好，并發(fā)癥是往往伴有同側(cè)股骨近端發(fā)育不良、股骨重復(fù)畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，往往伴有同側(cè)股骨近端發(fā)育不良、股骨重復(fù)畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，該畸形復(fù)雜，治療亦很困難。通常根據(jù)脛骨缺如類型、單側(cè)病變還是雙側(cè)病變，選擇治療方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常等遺傳因素；多基因遺傳加環(huán)境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統(tǒng)。胎兒先天性畸形處理時...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)情況而定。該畸形復(fù)雜，治療亦很困難。通常根據(jù)脛骨缺如類型、單側(cè)病變還是雙側(cè)病變，選擇治療方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內(nèi)化骨過程不受影響，故骨的粗細(xì)正常，但因長度減短而相對變粗。骨骺軟骨細(xì)胞可發(fā)生及增殖，但不能進(jìn)行...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，該畸形復(fù)雜，治療亦很困難。通常根據(jù)脛骨缺如類型、單側(cè)病變還是雙側(cè)病變，選擇治療方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常等遺傳因素；多基因遺傳加環(huán)境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統(tǒng)。胎兒先天性畸形處理時...詳細(xì)»
- Q:
- A:
關(guān)于上海治療胎兒先天畸形的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，不強(qiáng)求醫(yī)院的排名，也要看你的實(shí)際情況，不要老遠(yuǎn)來看病就為了醫(yī)院的好壞，而且心態(tài)要好，胎兒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
關(guān)于上海治療軟骨發(fā)育不全的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，不強(qiáng)求醫(yī)院的排名，也要看你的實(shí)際情況，不要老遠(yuǎn)來看病就為了醫(yī)院的好壞，而且心態(tài)要好，本病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內(nèi)化骨過程不受影響，故骨的粗細(xì)正常，但因長度減短而相對變粗。骨骺軟骨細(xì)胞可發(fā)生及增殖，但不...詳細(xì)»
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- A:
你好，暫不明確。先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見。往往伴有同側(cè)股骨近端發(fā)育不良、股骨重復(fù)畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。詳細(xì)»