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小兒慢性粒細(xì)胞白血病是一種較為嚴(yán)重的血液系統(tǒng)疾病。治療藥物包括酪氨酸激酶抑制劑、干擾素、羥基脲、阿糖胞苷、白消安等。 1.酪氨酸激酶抑制劑：如伊馬替尼、達(dá)沙替尼、尼洛替尼等，能有效抑制白血病細(xì)胞的增殖。 2.干擾素：具有一定的免疫調(diào)節(jié)和抗增殖作用。 3.羥基脲：能迅速降低白細(xì)胞數(shù)量，緩解癥狀。 4.阿糖胞苷：可抑制 DNA 合成，發(fā)揮抗腫瘤作用。 5.白消安：通過與 DNA 交叉聯(lián)結(jié)，影響其功能。 小兒慢性粒細(xì)胞白血病的治療藥物選擇需根據(jù)患兒的具體病情、年齡、身體狀況等綜合考慮。家長(zhǎng)應(yīng)帶患兒在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議用藥，切不可自行用藥。

治療常規(guī)治療很難達(dá)到細(xì)胞遺傳學(xué)水平緩解，即徹底清除Ph1染色體陽性細(xì)胞。目前異基因骨髓移植是CML獲得長(zhǎng)期無病生存的惟一治療手段。慢性期藥物治療的目的是緩解癥狀、體征和血液學(xué)水平的異常表現(xiàn)。對(duì)急變期的病例，治療目的是將其逆轉(zhuǎn)至慢性期?！　?.非特異性處理高尿酸血癥，水、電解質(zhì)紊亂，白血病危象，高血小板血癥需緊急對(duì)癥處理(同急性白血病)，有腦膜浸潤(rùn)時(shí)按腦膜白血病處理。　　2.慢性期治療　　(1)單藥化療：標(biāo)準(zhǔn)藥物為白消安(馬利蘭)或羥基脲，可有效地控制臨床癥狀、體征和血液學(xué)變化，但不會(huì)使急變期延遲。羥基脲是一種核苷酸還原酶抑制劑，抑制核苷酸轉(zhuǎn)化為脫氧核苷酸，從而影響DNA合成，推薦劑量為10～20mg/(kg?d)，根據(jù)臨床情況作調(diào)整，它與白消安(馬利蘭)療效相仿，它的作用時(shí)間較短，因此相對(duì)安全，全身性的毒副作用也相對(duì)較小。白消安(馬利蘭)是一種烷化劑，為非細(xì)胞周期特異性藥物，常用劑量為0.06～0.1mg/(kg?d)，用藥10～14天后血細(xì)胞開始明顯下跌、肝、脾縮小晚于血象變化，約3個(gè)月肝脾完全恢復(fù)正常。白消安(馬利蘭)特點(diǎn)為作用反應(yīng)出現(xiàn)較晚但持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，因此在白細(xì)胞計(jì)數(shù)跌至(30～40)×109/L時(shí)藥物劑量應(yīng)減半，至20×109/L時(shí)應(yīng)停藥。停藥后2～3周內(nèi)白細(xì)胞計(jì)數(shù)仍可繼續(xù)下跌。除骨髓抑制外，白消安(馬利蘭)尚有肺纖維化、色素沉著、消瘦和低血壓等不良反應(yīng)。　　(2)干擾素α：其作用機(jī)理未明確。70%病人對(duì)干擾素治療有效，達(dá)到血液學(xué)水平緩解。15%病人可達(dá)到細(xì)胞遺傳學(xué)水平緩解。干擾素α和白消安(馬利蘭)合用時(shí)骨髓抑制嚴(yán)重，緩解率不高于單用干擾素α。與羥基脲合用時(shí)達(dá)緩解時(shí)間縮短，毒性反應(yīng)可以耐受，但并不提高細(xì)胞遺傳學(xué)水平的緩解率。與小劑量阿糖胞苷合用可提高細(xì)胞遺傳學(xué)水平的緩解率和慢性期后期緩解率。干擾素α與羥基脲合用時(shí)推薦用法如下：先用羥基脲，在白細(xì)胞數(shù)降至(10～20)×109/L時(shí)減停，同時(shí)加用干擾素α，干擾素α從小劑量開始，3～7天后增加劑量，在2周內(nèi)達(dá)全量。干擾素α最好在睡前應(yīng)用，并同時(shí)加用退熱劑，以避免發(fā)熱反應(yīng)。其他的不良反應(yīng)尚有疲勞、抑郁、失眠等。當(dāng)白細(xì)胞降至2×109/L或血小板低于50×109/L時(shí)減量。α-干擾素應(yīng)長(zhǎng)期應(yīng)用直至加速期或急變期或細(xì)胞遺傳學(xué)水平緩解3年以上。異基因骨髓移植目前仍是惟一已證實(shí)的可治愈CML的治療方法(參見干細(xì)胞移植)。CML慢性期非親緣供體骨髓移植結(jié)果