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多發(fā)性骨髓瘤能治嗎

我最近感覺全身的骨頭很痛,有時睡著了會在睡夢中痛醒,人還有貧血的情況,臉色看上去一點血色都沒有,蒼白的發(fā)青。去醫(yī)院驗血時發(fā)現(xiàn)血里面出現(xiàn)一定比列的異常漿細胞,還出現(xiàn)大量單克隆免疫球蛋白。多發(fā)性骨髓瘤能不能治療好呢?

  • 回答1

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    曲朋安 副主任醫(yī)師

    煙臺肝病醫(yī)院

    兒科

    患者好,為你回答很高興,多發(fā)性骨髓瘤是骨髓內(nèi)漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤。骨髓中有大量的異常漿細胞增殖,引起溶骨性破壞,又因血清中出現(xiàn)大量的異常單克隆免疫球蛋白,尿中出現(xiàn)本周氏蛋白,引起腎功能的損害,貧血、免疫功能異常。發(fā)病年齡多見于中年和老年,以50-60歲之間為多,男性多于女性,男女之比約為2:1。本病的自然病程為0。5-1年,經(jīng)治療后生存期明顯延長或長期“帶病生存”。網(wǎng)上咨詢不能全面了解情況,身體若有不適請到公立醫(yī)院就診。

    2019-01-03 17:02
  • 回答6

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)的惡性疾病,以免疫亢進骨骼破壞為主要表現(xiàn)一般需要化療,肝細胞移植等治療控制,目前尚無法根治

    2015-11-20 19:49
  • 回答5

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    多發(fā)性骨髓瘤的治療比較困難,因為這個疾病病灶比較多,容易反復(fù)遷延。一般是需要進行化療治療的,同時加強營養(yǎng),盡量進行鍛煉,增強體質(zhì),對抗腫瘤細胞。

    2015-11-20 18:20
  • 回答4

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    化學(xué)治療(一).傳統(tǒng)化療方案:馬法蘭和環(huán)磷酰胺對骨髓瘤細胞化療療效較好,但單藥療效不如聯(lián)合化療。馬法蘭常由腎臟排泄,且易損傷造血干細胞。故若有腎臟病變或準備行造血干細胞移植者,應(yīng)盡量避免含此藥的方案。常用以下化療方案:1.VAD方案:V(長春新鹼):0.4mg/d,靜注,第1~4天;A(阿霉素)9mg/m2.d,靜注,第1~4天。

    2015-11-20 06:58
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    多發(fā)性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤.一種進行性的腫瘤性疾病.其特征為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或IgE)或BenceJones蛋白質(zhì)(游離的單克隆性κ或γ輕鏈)過度增生.目前這個病沒有什么根治的辦法,就是一個化療治療,現(xiàn)在患者的年齡偏大,如果身體條件好的話可以考慮進行化療治療,要是耐受不了化療就只能進行內(nèi)科的對癥綜合治療了,另外這種病人很容易出現(xiàn)骨折的情況.

    2015-11-20 01:52
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    多發(fā)性骨髓瘤是漿細胞增生的惡性腫瘤,病因并不明確,主要臨床表現(xiàn)有骨骼破壞,淋巴結(jié)腫大,肝大,脾大,骨骼破壞后可有截癱等,治療方法有化療,沙利度胺,干細胞移植,防治并發(fā)癥等。經(jīng)過系統(tǒng)治療,生存期可以延長,少部分可以完全緩解。干細胞移植是比較好的治療方法,可以明顯的延長生存期。

    2015-11-19 22:09
就醫(yī)問藥

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什么是多發(fā)性骨髓瘤?   多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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