1歲小兒鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征能康復嗎？
我侄子才1歲，家人發(fā)現(xiàn)孩紙比其他小孩發(fā)于遲緩，鎖骨有點發(fā)于不全，肩部不能正常自如的活動，頭部囟門還沒有閉合，腕骨和手掌指骨短小，家人擔心去醫(yī)院檢查說是小二鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征小兒顱面骨畸形綜合征能治好嗎?
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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小兒鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征是一種罕見的遺傳性骨病，主要影響骨骼系統(tǒng)的發(fā)育。其康復情況受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療干預時機、家庭護理情況、患兒自身身體素質以及后續(xù)的康復訓練效果等。 1. 病情嚴重程度：輕度患者癥狀相對較輕，可能通過治療和康復訓練改善；嚴重者骨骼畸形明顯，康復難度較大。 2. 治療干預時機：早期診斷并及時進行治療，能有效控制病情發(fā)展，提高康復可能性。 3. 家庭護理情況：家長提供良好的營養(yǎng)支持、日常防護，有助于患兒的恢復。 4. 患兒自身身體素質：身體素質較好的患兒，對治療的耐受性和恢復能力可能更強。 5. 后續(xù)康復訓練效果：堅持科學的康復訓練，能增強肌肉力量，改善關節(jié)活動度。 總之，小兒鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征的康復情況因人而異。雖然完全治愈較困難，但通過綜合治療和長期管理，可以在一定程度上改善癥狀，提高患兒的生活質量。
2024-12-12 23:25
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好，先天性面肌雙癱綜合征即M?bius綜合征，又稱先天性眼-麻痹、嬰兒眼肌萎縮、先天性面癱、GraefeⅡ綜合征、vonGraefe綜合征、先天性展神經和面神經麻痹等。本病征以腦神經聯(lián)合麻痹、先天畸形及智力低下為特點。
2015-12-06 16:31
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，該筆該為原發(fā)性感骨的骨化性疾病骨化發(fā)生在幼年為常染色體顯性遺傳，也有自發(fā)的病例顱骨手骨骨盆可有緩慢骨化趨勢，畸形雖多，但對功能的影響較小，鎖骨外側端刺激臂叢時可作鎖骨部分切除以解除壓迫并發(fā)的髖內翻的手術指征與發(fā)育性髖內翻相同并發(fā)的脊柱側彎治療原則同特發(fā)性脊柱側彎可能做手術矯治缺陷
2015-12-06 13:26
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