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即問即答

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軟骨瘤患者結(jié)婚生子,會遺傳嗎?如何避免?

從小就患有軟骨瘤,爺爺沒有,但爸爸和我都患有此病,現(xiàn)在結(jié)婚了想要個孩子不知道這病會不會遺傳給下一代,如果會遺傳我們應該怎樣做能避免遺傳給下一代?

  • 回答5

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    軟骨瘤是一種常見的良性骨腫瘤,有一定遺傳傾向。對于軟骨瘤患者結(jié)婚生子,遺傳并非絕對,可通過多種方式降低遺傳風險,如基因檢測、孕期檢查、健康生活方式、合理備孕、早期干預等。 1.基因檢測:在備孕前進行基因檢測,了解自身基因狀況,評估遺傳風險。 2.孕期檢查:懷孕后按時進行產(chǎn)檢,包括超聲檢查等,以便早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常。 3.健康生活方式:保持均衡飲食、充足睡眠、適度運動,增強自身免疫力。 4.合理備孕:提前補充葉酸等營養(yǎng)素,調(diào)整身體狀態(tài)至最佳。 5.早期干預:若孩子出生后有相關(guān)癥狀,及時就醫(yī)診斷,盡早采取治療措施。 總之,雖然軟骨瘤有遺傳可能,但通過上述多種方法,能在一定程度上降低遺傳風險?;颊卟槐剡^于擔憂,保持積極心態(tài),在醫(yī)生指導下做好各項準備和應對措施。

    2025-01-13 17:28
  • 回答4

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    1、軟骨瘤只有手術(shù)才能徹底治愈。2、瘤的治療應視癥狀而定。若局部發(fā)生疼痛,或壓迫周圍的血管或神經(jīng),影響關(guān)節(jié)的功能,則可作手術(shù)切除。一般的手術(shù)方法是刮除,并在空腔內(nèi)植入自體或異體骨。對長管狀骨內(nèi)的內(nèi)生軟骨瘤,如果發(fā)生癥狀,應考慮有肉瘤變的可能。對大多數(shù)的內(nèi)生軟骨瘤來說,單用刮除和置入自體骨或異體骨即可。對復發(fā)病人應考慮作較底的手術(shù),這將根據(jù)發(fā)病部和是否有惡性變來決定。對有些部位可考慮節(jié)段性切除,再加上大塊植骨來治療。惡性變的內(nèi)生軟骨瘤也可用微波滅活加植骨術(shù)。3、術(shù)后一定做病理檢查,檢查是良性還是惡性。

    2015-12-14 10:33
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    首先,如果是軟骨瘤的話,良性腫瘤不會影響生存;其次,此類手術(shù)應該由骨科和胸外科醫(yī)生共同完成;最后,切除重建不是很難的事情,應該有一定的把握。軟骨瘤為一良性腫瘤,若出現(xiàn)以下表現(xiàn),可能有惡變傾向,如由不痛到疼痛,突然變大;或影響關(guān)節(jié)發(fā)育、明顯影響外觀等,需手術(shù)切除。否則,僅定期隨訪即可。

    2015-12-14 07:38
  • 回答2

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見,內(nèi)生(髓腔性)軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤,最為常見。短管狀骨的生內(nèi)軟骨瘤的病理改變可能表現(xiàn)相當惡性,但實質(zhì)屬于良性。軀干或四肢長骨內(nèi)生軟骨瘤病理檢查時,可能表現(xiàn)相當良性,但卻有10~15%的復發(fā)和惡性變率。在選擇治療方法時,應該注意,位于手、足部的軟骨瘤,可行徹底刮除,50%氯化鋅燒灼骨壁,并用松質(zhì)骨碎骨片填充植骨,位于軀干和四肢長骨者,一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術(shù)。

    2015-12-13 22:39
  • 回答1

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,軟骨瘤是常見良性骨腫瘤,生長緩慢,軟骨瘤發(fā)病較為復雜,沒有很好方法讓軟骨瘤不在生長。對軟骨瘤患者無特效藥物治療,左腳關(guān)節(jié)上有軟骨瘤,刮除植骨后易復發(fā),應行腫瘤段切除和大塊骨移植。

    2015-12-13 20:43
就醫(yī)問藥

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什么是軟骨瘤?   軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見,好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»

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