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骨髓增生異常伴血小板低無(wú)力能治好嗎？

2025-01-16 11:32 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：骨髓增生異常綜合征

問(wèn)題：

我得了骨髓增生異常這病好治嗎？現(xiàn)在血小板低，身感無(wú)力！

回答2
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張偉林

山西省中醫(yī)食管癌研究所

一級(jí)

門診科

骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，治療難度較大。其能否治好受多種因素影響，如疾病類型、患者年齡、病情嚴(yán)重程度、治療方案選擇及對(duì)治療的反應(yīng)等。 1. 疾病類型：低危型患者預(yù)后相對(duì)較好，高危型則較差。 2. 患者年齡：年輕患者一般身體狀況較好，對(duì)治療的耐受性強(qiáng)，治療效果可能更佳。 3. 病情嚴(yán)重程度：血小板嚴(yán)重降低、癥狀明顯者治療難度增大。 4. 治療方案選擇：包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療等。常用藥物有沙利度胺、來(lái)那度胺、阿扎胞苷等。 5. 對(duì)治療的反應(yīng)：部分患者對(duì)治療敏感，癥狀改善明顯；而有的患者可能效果不佳。總之，骨髓增生異常綜合征的治療效果因人而異。患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，保持良好心態(tài)，定期復(fù)查，以爭(zhēng)取較好的預(yù)后。
2025-01-16 17:50
回答1
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吳志全主治醫(yī)師

河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

總的來(lái)說(shuō)，MDS尚無(wú)滿意的治療方法，目前傾向于支持治療為基礎(chǔ)1，支持治療：對(duì)嚴(yán)重貧血和出血癥狀者，可輸注紅細(xì)胞和血小板2可用雄激素，造血生長(zhǎng)因子改善造血功能能夠。另外還有誘導(dǎo)分化治療，聯(lián)合化療等。造血干細(xì)胞移植是目前唯一能治愈MDS的方法，但風(fēng)險(xiǎn)較高。
2015-12-16 13:57

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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