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骨髓增生異常綜合征（MDS）的 mdsraeb2 型是一種較為復(fù)雜的血液疾病。患者出現(xiàn)血小板低、肝脾肥大、身體無(wú)力等癥狀，可能與造血功能異常、細(xì)胞發(fā)育異常、免疫調(diào)節(jié)失衡、骨髓微環(huán)境改變及基因突變等有關(guān)。 1. 造血功能異常：骨髓造血干細(xì)胞增殖分化異常，導(dǎo)致血細(xì)胞生成減少或質(zhì)量異常，引發(fā)血小板低等癥狀。治療上可能使用促造血藥物，如促紅細(xì)胞生成素、雄激素等。 2. 細(xì)胞發(fā)育異常：骨髓中原始細(xì)胞比例增加，影響正常細(xì)胞發(fā)育?？赏ㄟ^(guò)化療藥物，如阿糖胞苷、柔紅霉素等來(lái)抑制異常細(xì)胞增殖。 3. 免疫調(diào)節(jié)失衡：機(jī)體免疫功能紊亂，攻擊自身造血細(xì)胞。免疫調(diào)節(jié)劑如沙利度胺、來(lái)那度胺有助于調(diào)節(jié)免疫。 4. 骨髓微環(huán)境改變：骨髓中的基質(zhì)細(xì)胞、細(xì)胞因子等異常，影響造血。可考慮使用造血生長(zhǎng)因子，如粒細(xì)胞集落刺激因子等。 5. 基因突變：某些基因突變導(dǎo)致疾病發(fā)生。針對(duì)特定基因突變的靶向藥物也在研究和應(yīng)用中。 骨髓增生異常綜合征 mdsraeb2 型的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查監(jiān)測(cè)病情變化。

根據(jù)您所提供的情況，是不太容易治愈的骨髓增生異常綜合癥的RAEB型雖然不容易治愈，但是如果得到正規(guī)的治療，是可以長(zhǎng)時(shí)間的帶病生存的。

你好，MDS屬于一種異質(zhì)性疾病，主要還是由于造血干細(xì)胞病態(tài)造血引起的，并有高風(fēng)險(xiǎn)先急性白血病轉(zhuǎn)化。RAEBII型屬于難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多的類(lèi)型。貧血和出血很容易發(fā)生，脾腫大，病情進(jìn)展很快，并且轉(zhuǎn)化白血病的概率很高。治療上一般參考預(yù)后評(píng)分情況，你的情況應(yīng)該屬于中危以上的程度，所以首先考慮的治療方案應(yīng)該是造血干細(xì)胞移植。

骨髓增生異常綜合癥是指一組起源于造血干細(xì)胞，以血細(xì)胞病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)換為特征的難治性血細(xì)胞質(zhì)、量異常的異質(zhì)性疾病。原發(fā)性的骨髓增生異常綜合癥發(fā)病機(jī)制不明，繼發(fā)性的原因主要有烷化劑、放射物、有毒物等的密切接觸?？梢孕泄撬璐┐滩楣撬杵?，進(jìn)一步確診，治療主要有促造血治療，誘導(dǎo)分化治療，造血干細(xì)胞治療。醫(yī)生詢問(wèn)：目前造血干細(xì)胞治療是唯一能治愈骨髓增生異常綜合癥的療法。