原發(fā)性血小板增多癥患者生存情況如何
原發(fā)性血小板增多癥能活多長(zhǎng)的時(shí)間？患者55患病3年了到醫(yī)院查1600+
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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原發(fā)性血小板增多癥患者的生存情況受多種因素影響，包括疾病控制、治療效果、并發(fā)癥、個(gè)體差異、生活方式等。 1. 疾病控制：若能早期診斷，并通過(guò)藥物如羥基脲、干擾素、阿那格雷等將血小板計(jì)數(shù)控制在安全范圍內(nèi)，可有效延緩病情進(jìn)展。 2. 治療效果：患者對(duì)治療的反應(yīng)良好，癥狀減輕，可提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存時(shí)間。 3. 并發(fā)癥：若出現(xiàn)血栓、出血等并發(fā)癥，會(huì)增加治療難度，影響生存。 4. 個(gè)體差異：患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況不同，生存情況也有差異。 5. 生活方式：保持健康的生活方式，如均衡飲食、適量運(yùn)動(dòng)、避免勞累、戒煙戒酒等，有助于穩(wěn)定病情。 總之，原發(fā)性血小板增多癥患者的生存情況不能一概而論，需要綜合多種因素判斷?；颊邞?yīng)積極配合治療，改善生活方式，定期復(fù)查，以獲得較好的預(yù)后。
2025-02-25 14:17
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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引起血小板增多病因：感染高熱后（這種情況可能性大會(huì)自行慢慢恢復(fù)）原發(fā)性血小板增多癥骨髓纖維化慢性粒細(xì)胞性白血病
2015-12-30 16:26
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見(jiàn)于成人，兒童少見(jiàn)。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無(wú)明顯癥狀。 查看全文»
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