胸腔內(nèi)部囊腫切除術(shù)后骨髓增生性疾病如何應(yīng)對(duì)？
我自去年9月份做完胸腔內(nèi)部囊腫切除手術(shù)后，血像一直過高，表現(xiàn)為白/紅細(xì)胞，血紅蛋白，紅細(xì)胞比積等過高，沒有明顯的炎癥，卻總是頭痛，頭暈，經(jīng)常耳鳴，時(shí)常伴有惡心嘔吐，頸椎酸麻痛。后經(jīng)抽取骨髓檢查，為骨髓增生性疾病。骨髓檢查結(jié)果為:骨髓增生明顯活躍+粒系:0.56。紅系:0.383。粒/紅:1.46:1粒系增生明顯活躍+，其中晚幼粒比例稍高。部份中性粒細(xì)胞可見核漿發(fā)育不平衡現(xiàn)象。紅系增生明顯活躍+，比便增高，以中，晚幼紅為多。各期細(xì)胞形態(tài)大致正常，淋巴細(xì)胞形態(tài)正常?？梢娋藓思?xì)胞>=200只，血小板大簇可見，中小簇易見。余系未見異常。
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回答5
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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骨髓增生性疾病是一組造血干細(xì)胞克隆性疾病，包括真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法也有所不同，需要綜合考慮患者的具體情況，如癥狀表現(xiàn)、骨髓檢查結(jié)果等。 1. 疾病介紹：骨髓增生性疾病是由于骨髓造血干細(xì)胞異常增殖導(dǎo)致的。常見類型有真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化等。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)頭痛、頭暈、耳鳴、惡心嘔吐、頸椎酸麻痛等癥狀，還可能有皮膚瘙癢、脾臟腫大等。 3. 檢查方法：除了骨髓檢查，還包括血常規(guī)、血生化、基因檢測(cè)等，以明確具體類型和病情嚴(yán)重程度。 4. 治療原則：根據(jù)病情選擇治療方案，如羥基脲、干擾素等藥物治療，或者進(jìn)行放血療法、血小板單采術(shù)等。 5. 日常注意：患者要注意休息，避免勞累和劇烈運(yùn)動(dòng)，保持良好的心態(tài)，定期復(fù)查。 骨髓增生性疾病需要患者積極配合治療，遵循醫(yī)生的建議，注意生活中的調(diào)養(yǎng)，以提高生活質(zhì)量，控制病情發(fā)展。
2025-02-26 03:29
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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女性患者，診斷為骨髓增生性疾病，詢問干擾素α-2b和α-2a的使用情況。干擾素α-2b的活性高主要原因它是人的體內(nèi)本來(lái)就會(huì)產(chǎn)生的天然的干擾素，由于人體自身的干擾素，當(dāng)然不會(huì)產(chǎn)生中和抗體．而α-2a在正常人體內(nèi)是不會(huì)產(chǎn)生的，所以是異源蛋白，容易產(chǎn)生中和抗體．臨床上一般不建議替換使用，或者詢問患者的主治醫(yī)生意見。當(dāng)然也沒有明確的劑量換算關(guān)系。
2015-12-31 03:54
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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骨髓增生性疾病的患者會(huì)出現(xiàn)一些頭痛，嘔吐，還常常感到頭暈的癥狀。你好，骨髓增長(zhǎng)性疾病的患者會(huì)給自己帶來(lái)一些不好的額癥狀，容易感到頭痛頭暈的現(xiàn)象，所以應(yīng)該及時(shí)到醫(yī)院接受治療。
2015-12-31 03:16
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好：目前治療骨質(zhì)增生最好的方法是激光針,激光微創(chuàng)治療骨質(zhì)增生,是將重點(diǎn)放在對(duì)緊張的肌肉等軟組織上,可以剝離粘連的韌帶和肌肉,緩解壓力,同時(shí)配合He-Ne激光消除炎癥,使兩側(cè)重新達(dá)到力的平衡,這樣經(jīng)過一段時(shí)間之后,骨刺引發(fā)的癥狀也將逐步自然消除.你可以根據(jù)自己的情況來(lái)選擇.
2015-12-31 01:16
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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我也是這樣的骨髓正常紅細(xì)胞血紅蛋白高,醫(yī)生懷疑我真紅，樓主有什么聯(lián)系方式嗎？大家討論下，我21歲，男，你血紅蛋白對(duì)少高??？我最高187
2015-12-30 19:23
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什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤，骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白，最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國(guó)位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%，誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個(gè)月，臨床疾病期平均僅持續(xù)3年，所有患者的中位生存期為30—36個(gè)月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個(gè)月。近年來(lái)，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
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