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巨球蛋白血癥的預(yù)后受疾病分期、并發(fā)癥、治療反應(yīng)、個(gè)體基礎(chǔ)健康狀況、是否有其他合并癥等因素影響。 1.疾病分期：如果處于疾病早期，器官功能受損較輕，預(yù)后相對較好。若已進(jìn)展到晚期，出現(xiàn)多器官功能障礙，預(yù)后較差。 2.并發(fā)癥：像題中的水腫、耳聾、貧血等并發(fā)癥，會(huì)影響身體的正常功能。貧血嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致組織缺氧，水腫可能影響心腎功能，耳聾影響生活質(zhì)量，這些都會(huì)使預(yù)后不良。 3.治療反應(yīng)：如果對化療、免疫調(diào)節(jié)治療等反應(yīng)良好，病情得到有效控制，預(yù)后較好。反之，若治療效果不佳，預(yù)后差。 4.個(gè)體基礎(chǔ)健康狀況：若患者原本身體較為健康，沒有其他慢性疾病，對疾病的耐受性較好，預(yù)后相對較好。 5.合并癥：若同時(shí)合并有其他疾病，如心血管疾病、糖尿病等，會(huì)增加治療難度，預(yù)后不良。 巨球蛋白血癥的預(yù)后是多種因素綜合作用的結(jié)果，需要綜合評估疾病分期、并發(fā)癥、治療反應(yīng)、個(gè)體基礎(chǔ)健康狀況和合并癥等情況?；颊邞?yīng)積極配合治療，定期復(fù)查，以改善預(yù)后。

　巨球蛋白血癥簡稱（WM）,是一種血液系統(tǒng)疾病,是一種侵犯正常情況下合成和分泌IgM的B淋巴漿細(xì)胞惡性增生性疾病,以惡性細(xì)胞合成并分泌大量單克隆免疫球蛋白致血中IgM增高為特征的一種病癥.生物治療　干擾素和CD20單克隆抗體可用于難治或復(fù)發(fā)者的挽救治療.

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一種血液系統(tǒng)疾病,是一種侵犯正常情況下合成和分泌IgM的B淋巴漿細(xì)胞惡性增生性疾病,以惡性細(xì)胞合成并分泌大量單克隆免疫球蛋白致血中IgM增高為特征的一種病癥.患巨球蛋白血癥的人大多是老年人,平均發(fā)病年齡65歲.男性發(fā)病多于女性,有高黏滯綜合癥的癥狀,如疲勞,皮膚黏膜出血,視力障礙,頭痛,以及各種各樣的神經(jīng)癥狀.1.降低高粘滯血癥,包括血漿置換術(shù).2.化療.3.對癥治療,支援治療.4.嚴(yán)重貧血者可輸血和/或人體白蛋白.1.完全緩解：血清M蛋白成分消失,IgM定量正常,體檢檢查,骨髓象及血清粘滯度均恢復(fù)正常.2.部分緩解：血清IgM定量減少50%,淋巴結(jié)縮小50%,血清粘滯度降低50%