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患者骨髓細(xì)胞發(fā)現(xiàn)BCR-ABL融合基因轉(zhuǎn)錄本，未發(fā)現(xiàn)JAK2V617F基因突變，染色體核型為46,XX,Ph，白細(xì)胞、血小板等計(jì)數(shù)異常，綜合這些情況，有慢性髓系白血?。–ML）的可能，但還需進(jìn)一步綜合判斷。 1.基因檢測(cè)：BCR-ABL融合基因轉(zhuǎn)錄本的出現(xiàn)是CML的重要標(biāo)志，但單一檢測(cè)結(jié)果不能確診，還需結(jié)合其他檢查。 2.染色體核型：46,XX,Ph染色體對(duì)CML的診斷有重要意義，但也不是唯一依據(jù)。 3.血細(xì)胞計(jì)數(shù)：白細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著升高，血小板計(jì)數(shù)增高，可能提示CML，但也可能是其他血液疾病的表現(xiàn)。 4.癥狀表現(xiàn)：CML患者可能有乏力、低熱、多汗、體重減輕等癥狀，若有這些癥狀，可輔助診斷。 5.骨髓穿刺及活檢：通過(guò)觀察骨髓細(xì)胞形態(tài)、增生程度等，能更準(zhǔn)確地診斷CML。 綜上所述，僅依據(jù)目前提供的檢查結(jié)果不能確診為CML，還需綜合臨床表現(xiàn)和更多的實(shí)驗(yàn)室檢查來(lái)明確診斷。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，以便盡早明確診斷并開展治療。

　慢性粒細(xì)胞白血病簡(jiǎn)稱慢粒,是伴有獲得性染色體異常的多能干細(xì)胞水平上的惡性變而引起的一種細(xì)胞株病.慢粒為難治性疾病,生存期有限,治療時(shí)先辨別標(biāo)本所在,進(jìn)行適宜論治,審其病機(jī),正氣不足為病之本,邪毒瘀結(jié)為病之標(biāo),在早,中期階段,正氣仍存,瘀毒尤甚之時(shí),當(dāng)祛其標(biāo)實(shí),祛：“毒”化瘀,以祛邪而達(dá)到扶正作用,讓正氣自然恢復(fù),中,晚期,瘀毒熱邪強(qiáng)盛,正氣衰敗,不宜強(qiáng)攻強(qiáng)瀉,注意攻補(bǔ)兼施,對(duì)重癥合并嚴(yán)重感染,出血,貧血者,應(yīng)積極采取救治措施,給予足量抗生素,止血藥物及輸血等支持療法.

您好,根據(jù)您的描述,還是很像是慢粒的,慢粒是一種骨髓增殖性疾病,其特點(diǎn)是粒系(包括已成熟的和幼稚階段的粒細(xì)胞)產(chǎn)生過(guò)多.在疾病早期,這些細(xì)胞尚具有分化的能力,且骨髓功能是正常的.BCR-ABL融合基因是一個(gè)提示,血象也是一個(gè)提示,慢性粒細(xì)胞性白血病常于數(shù)年內(nèi)保持穩(wěn)定,慢性期病人可以生活得很好,但是最后會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒猿潭雀叩募膊?盡量早期確診,然后積極治療吧!當(dāng)然了,也可能是類白血病等,確診還要結(jié)合醫(yī)師的意見(jiàn),還有您的臨床癥狀等!積極配合醫(yī)生,樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,祝您健康快樂(lè)!

你好.根據(jù)你的化驗(yàn)單,你的白細(xì)胞是高的,再加上有PH基因.是慢性粒細(xì)胞白血病屬于惡性血液系統(tǒng)疾病.目前的治療方式主要是化療.同時(shí)給與支持治療.可以骨髓移植

慢性粒細(xì)胞白血病簡(jiǎn)稱慢粒,是伴有獲得性染色體異常的多能干細(xì)胞水平上的惡性變而引起的一種細(xì)胞株病.本病臨床診斷主要依靠病史,癥狀和體征,血象及骨髓象,慢粒的診斷即可成立.