女兒患噬血細胞綜合征在重監(jiān)室病情加重怎么辦
我女兒出生于2013.04.22年發(fā)高燒幾天就得噬血細胞綜合證現(xiàn)在在博爰醫(yī)院重監(jiān)室今天己是第三天現(xiàn)病情一天比一天嚴重
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回答5
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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噬血細胞綜合征是一種嚴重的疾病，病情加重令人擔(dān)憂。需要從疾病特點、可能原因、治療方法、護理要點及預(yù)后等方面綜合考慮。 1.疾病特點：噬血細胞綜合征是一種免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的過度炎癥反應(yīng)性疾病，會出現(xiàn)發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減少等癥狀。 2.可能原因：病情加重可能是由于原發(fā)病未得到有效控制、感染未消除、免疫功能紊亂加劇、藥物治療效果不佳或出現(xiàn)并發(fā)癥等。 3.治療方法：一般包括使用免疫抑制劑如環(huán)孢素、糖皮質(zhì)激素如潑尼松，必要時進行化療，如依托泊苷等。同時，可進行支持治療，如輸注血制品。 4.護理要點：密切監(jiān)測生命體征，保持呼吸道通暢，做好皮膚護理，預(yù)防感染。 5.預(yù)后：部分患者經(jīng)積極治療可緩解，部分預(yù)后較差，取決于病情嚴重程度和治療反應(yīng)。 噬血細胞綜合征病情復(fù)雜，需要醫(yī)護人員和家屬共同努力，積極配合治療和護理，爭取較好的預(yù)后。
2025-03-10 17:42
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象?；颊叨嘤忻黠@高熱，肝、脾和淋巴結(jié)腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。
2016-01-10 10:58
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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噬血細胞綜合癥復(fù)發(fā)幾率小.是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染,藥物或腫瘤引起的.患者各項指標(biāo)已正常,不必擔(dān)心,控制感染,排除腫瘤,一般不會復(fù)發(fā)
2016-01-10 04:44
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你說的情況考慮是血虛引起的建議最好是看中醫(yī)號脈對癥治療，不要熬夜，飲食要加強營養(yǎng)
2016-01-10 03:05
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索，治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征 a.化學(xué)療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.
2016-01-09 18:45
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
