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脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種常染色體隱性遺傳疾病。當一方可能攜帶 SMA 遺傳基因，另一方健康時，后代仍有遺傳的可能性，但并非一定發(fā)病。這取決于多種因素，如基因類型、遺傳規(guī)律等。 1. 基因類型：SMA 由 SMN1 基因突變導致，分為不同類型。如果攜帶的是輕型突變基因，后代發(fā)病風險相對較低。 2. 遺傳規(guī)律：常染色體隱性遺傳意味著需要兩個異?；虿拍苤虏?。若一方攜帶，另一方正常，后代有 25%的概率患病，50%的概率為攜帶者，25%的概率完全正常。 3. 家族史：了解家族中是否有其他 SMA 患者，有助于評估遺傳風險。 4. 基因檢測：通過基因檢測，能明確攜帶基因的類型和風險。 5. 環(huán)境因素：雖然遺傳因素起主導作用，但環(huán)境因素也可能對基因表達產(chǎn)生一定影響。 總之，一方攜帶 SMA 基因，另一方健康，后代存在遺傳風險，但具體情況需綜合多種因素評估。建議進行遺傳咨詢和相關(guān)檢測，以做出準確判斷和合理決策。

你好，從相關(guān)的資料表明，脊髓性肌萎縮癥，遺傳的話，若夫妻雙方生過一個SMA患兒，則再生患兒的概率為25%，生無癥狀的攜帶者的概率為50%，生一個正常的孩子的概率為25%。男女均可患病，一般男性多于女性，患兒的同胞中常見此病。由于存在基因缺陷，胚胎早期脊髓前角細胞正常，凋亡過程病理性延續(xù)，使患者生后運動神經(jīng)元不斷變性壞死。