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家族中有聾啞人,自己是否為聾啞基因攜帶者

我哥哥是聾啞人,我媽媽的一個姐姐的兒子也是聾啞人,外公外婆都正常,連我媽媽共5個女兒都是正常的,還有一個兒子也正常的,我爺爺奶奶爸爸及兄弟姐妹都正常包括小的,請問我會是聾啞基因攜帶者嗎,我是男的,有人說是Y染色體遺傳,但是父親不可能攜帶,只能是我媽,如果是伴X隱性的話男的要么發(fā)病要么正常,我應(yīng)該不會攜帶啊,如果是常染色體顯性的話我哥就不可能是聾啞的了

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

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    三級甲等

    新生兒科

    聾啞的發(fā)生可能與遺傳因素有關(guān),也可能由環(huán)境因素導(dǎo)致。要判斷是否為聾啞基因攜帶者,需要綜合多種因素,包括家族遺傳模式、基因檢測等。 1. 遺傳模式:常見的遺傳模式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X 染色體連鎖遺傳等。您家族中的情況較為復(fù)雜,不能簡單依據(jù)某一種遺傳模式來判斷。 2. 家族病史:您哥哥和母親姐姐的兒子是聾啞人,但外公外婆及其他親屬正常,這增加了遺傳因素的不確定性。 3. 基因檢測:通過專業(yè)的基因檢測,可以明確是否攜帶與聾啞相關(guān)的基因突變。 4. 環(huán)境因素:在胎兒發(fā)育期間,母體感染、藥物使用、輻射等環(huán)境因素也可能導(dǎo)致聾啞。 5. 個體差異:每個人的基因表達(dá)和身體對不良因素的反應(yīng)存在差異。 綜合考慮,僅依據(jù)家族情況難以明確您是否為聾啞基因攜帶者。如有擔(dān)憂,建議咨詢遺傳醫(yī)學(xué)專家,進(jìn)行詳細(xì)的家族遺傳分析和必要的基因檢測。

    2025-03-12 01:35
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

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    全科

    你的情況應(yīng)該屬與隱性遺傳,男性發(fā)病。你是有可能為基因攜帶者的,另外根據(jù)你的描述男孩有發(fā)病而女孩沒有,很可能是Y染色體遺傳。綜合以上分析,你有可能為攜帶者,如果要孩子最好是要女孩,發(fā)病的幾率會大大下降。醫(yī)生詢問:最好是詢問一下長輩再往上他們的長輩有沒有這種情況?

    2016-01-12 02:52
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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