77 歲男性高熱寒戰(zhàn)等癥狀會是噬血細胞綜合癥嗎？
性別:男年齡：77病史：無我爸爸總是高熱寒戰(zhàn)，面黃體瘦，四肢無力下肢水腫，免疫力降低。曾經(jīng)試過抗菌素治療，效果不明顯。請問噬血細胞綜合癥能治好嗎？該怎么辦啊？
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回答1
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孫競 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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噬血細胞綜合征是一種較為復(fù)雜的疾病，病因多樣，包括遺傳因素、感染、免疫性疾病、惡性腫瘤等。治療方法包括藥物治療、免疫治療和造血干細胞移植等。 1. 病因：遺傳因素如基因缺陷可能導(dǎo)致發(fā)??；感染如病毒、細菌、真菌等感染可引發(fā)；自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等也可能是誘因；惡性腫瘤如淋巴瘤等也與本病有關(guān)；還有一些未知原因。 2. 癥狀：發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減少、肝功能異常等。 3. 診斷：需要進行血常規(guī)、生化檢查、骨髓穿刺等多項檢查來明確診斷。 4. 治療：常用藥物有地塞米松、依托泊苷、環(huán)孢素等。免疫治療如使用細胞因子等。對于病情嚴重者，造血干細胞移植可能是有效的治療方法。 5. 預(yù)后：取決于病因、病情嚴重程度和治療效果。早期診斷和治療有助于改善預(yù)后。 噬血細胞綜合征的診斷和治療需要專業(yè)醫(yī)生綜合判斷?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療。
2025-03-17 04:03
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
