多發(fā)性軟骨瘤的遺傳方式及自身攜帶可能性
我想問(wèn)一下多骨波多發(fā)性軟骨瘤）是什么遺傳方式我奶有我大伯和我姑姑有她們的子女也都有我爸沒(méi)有我會(huì)不會(huì)攜帶啊
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
查丁勝 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
脊柱外科
-
多發(fā)性軟骨瘤是一種良性骨腫瘤，具有遺傳性。其遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。關(guān)于您是否攜帶，需要綜合多方面因素判斷，如家族病史、基因檢測(cè)等。 1. 遺傳方式：常染色體顯性遺傳意味著只要攜帶一個(gè)致病基因就可能發(fā)病。如果家族中多人患病，遺傳的可能性較大。 2. 家族病史：您奶奶、大伯、姑姑及其子女患病，家族遺傳傾向明顯，但您父親沒(méi)有患病，情況相對(duì)復(fù)雜。 3. 基因檢測(cè)：通過(guò)專業(yè)的基因檢測(cè)，能更準(zhǔn)確地判斷您是否攜帶致病基因。 4. 自身癥狀：留意自身有無(wú)骨骼疼痛、腫塊等癥狀，如有異常，及時(shí)就醫(yī)檢查。 5. 醫(yī)生評(píng)估：咨詢專業(yè)醫(yī)生，結(jié)合家族史、個(gè)人身體狀況等進(jìn)行綜合評(píng)估。 總之，多發(fā)性軟骨瘤的遺傳情況較為復(fù)雜，不能單純依據(jù)家族成員患病情況就確定您是否攜帶致病基因。建議您重視自身健康，如有疑慮，及時(shí)尋求專業(yè)醫(yī)生的幫助。
2025-04-01 21:22
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
你好，你提到遺傳多發(fā)性軟骨瘤的問(wèn)題為你解答如下瘤一般不是遺傳病而是由基因突變引起的一般不遺傳軟骨瘤不是骨頭上再長(zhǎng)骨頭而是這種瘤細(xì)胞具有無(wú)限增殖能力及細(xì)胞數(shù)目不斷增加但也不是癌細(xì)胞不會(huì)擴(kuò)散但如果惡化就是癌成因不是很明確的多數(shù)是由于胚胎時(shí)期原為軟骨骨骼后經(jīng)軟骨內(nèi)骨化、形成骨性骨骼的過(guò)程發(fā)生障礙有關(guān)治療一般認(rèn)為宜采用局部整塊切除和植骨術(shù)
2016-01-31 10:23
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見內(nèi)生（髓腔性）軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤最為常見骨膜下（皮質(zhì)旁）軟骨瘤則較少見軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合癥軟骨瘤單發(fā)多見；多發(fā)較少見并具有發(fā)生于側(cè)上下肢或兩側(cè)上下肢對(duì)稱生長(zhǎng)的特點(diǎn)同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形又稱內(nèi)生軟骨瘤不其發(fā)生于側(cè)肢體者又稱歐利（Ollier）病個(gè)人粗略推算了一下這個(gè)感覺是顯性的遺傳如果您母親沒(méi)有的話您應(yīng)該就不會(huì)遺傳上了粗略推斷的不知是不是正確
2016-01-30 23:05
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長(zhǎng)管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
