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血友病甲基因治療的現(xiàn)狀怎樣

血友病甲基因治療現(xiàn)在情況如何.

  • 回答2

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    血友病甲是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,由凝血因子Ⅷ缺乏所致。目前,基因治療在血友病甲的治療中取得了一定進(jìn)展,包括多種治療策略和臨床試驗(yàn)成果等。 1. 治療策略:通過(guò)基因載體將正常的凝血因子Ⅷ基因?qū)牖颊唧w內(nèi),以恢復(fù)凝血功能。 2. 臨床試驗(yàn):一些臨床試驗(yàn)顯示基因治療能顯著提高患者的凝血因子水平,減少出血頻率。 3. 長(zhǎng)期效果:部分患者在接受治療后,長(zhǎng)期內(nèi)保持了較好的凝血狀態(tài)。 4. 安全性:目前的研究表明基因治療具有一定的安全性,但仍需長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)潛在風(fēng)險(xiǎn)。 5. 局限性:基因治療仍存在一些技術(shù)難題,如載體的免疫反應(yīng)、基因表達(dá)的穩(wěn)定性等。 總體而言,血友病甲的基因治療展現(xiàn)出了良好的前景,但還需要進(jìn)一步的研究和改進(jìn),以提高療效和安全性,為患者帶來(lái)更多希望。

    2025-01-20 23:58
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

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    2016-02-18 13:38
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是血友病甲?   血友病甲(因子Ⅷ缺乏癥)(Hemophilia A,HA)舊稱血友病甲,是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ:C)減少或缺乏所致的遺傳性出血性疾病。約占血友病的85%,發(fā)病率為5~10/10萬(wàn)。 查看全文»

出血 瘀斑
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  • 方建培

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

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  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

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  • 宋祚民

    主任醫(yī)師

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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