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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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球形紅細(xì)胞增多癥是一種較為少見的遺傳性溶血性貧血疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等?；颊咝枳⒁馊粘Ｗo(hù)理，定期復(fù)查。 1. 疾病原理：球形紅細(xì)胞增多癥是由于紅細(xì)胞膜蛋白基因異常，導(dǎo)致紅細(xì)胞膜骨架蛋白缺失或缺陷，使紅細(xì)胞由雙凹圓盤狀變?yōu)榍蛐?，變形能力降低，易在脾臟被破壞，引發(fā)溶血和貧血。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有貧血、黃疸、脾大?；純嚎赡苊嫔n白、乏力、食欲不振，皮膚和鞏膜黃染。 3. 檢查方法：通過血常規(guī)可發(fā)現(xiàn)貧血，血涂片可見球形紅細(xì)胞增多。此外，還可進(jìn)行紅細(xì)胞滲透脆性試驗、骨髓象檢查等。 4. 治療方法：藥物治療常用潑尼松、地塞米松等糖皮質(zhì)激素，也可用葉酸、維生素 B12 等。病情嚴(yán)重者可考慮脾切除手術(shù)。 5. 日常護(hù)理：患兒要保證充足休息，避免劇烈運(yùn)動。飲食均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物。 6. 定期復(fù)查：定期監(jiān)測血常規(guī)、網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)等，以便及時調(diào)整治療方案。 球形紅細(xì)胞增多癥雖然較為復(fù)雜，但通過合理治療和精心護(hù)理，多數(shù)患兒可有效控制病情，提高生活質(zhì)量。家長要積極配合醫(yī)生，關(guān)注孩子的健康狀況。
2025-02-10 04:45
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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您好，這種疾病是有遺傳傾向的，但是對身體的損傷是比較小的，不必過于擔(dān)心，注意多喝水保持血液稀釋即可。
2016-03-03 09:31
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多，即可診斷。 查看全文»
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