巨大血小板?。?/h3>
2016-03-05 01:20
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同時(shí)患有食道癌和原發(fā)性血小板增多癥怎么辦?血小板沒有再生功能是什么病?能醫(yī)治嗎?,請(qǐng)問血液檢查發(fā)現(xiàn)血小板過高、這有什么疾病預(yù)兆嗎?
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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西醫(yī):1、治療盡管本病出血癥狀可能會(huì)很嚴(yán)重,但是,大多數(shù)患者可以存活到成年,出血發(fā)生時(shí)一般輸注血小板懸液。注意口腔衛(wèi)生,預(yù)防缺鐵。脾切除和糖皮質(zhì)激素?zé)o效。2、預(yù)后本病治療與血小板無力癥基本相同,除對(duì)癥治療及必要時(shí)輸注血小板外,尚無其他有效的治療措施。只要支持治療和及時(shí)輸注血小板,本病預(yù)后尚好。
2016-03-05 15:03
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回答2
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張樹立 主治醫(yī)師
東平保法綜合醫(yī)院
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內(nèi)科
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盡管本病出血癥狀可能會(huì)很嚴(yán)重,但是,大多數(shù)患者可以存活到成年,出血發(fā)生時(shí)一般輸注血小板懸液。注意口腔衛(wèi)生,預(yù)防缺鐵。脾切除和糖皮質(zhì)激素?zé)o效
2016-03-05 11:05
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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你好,盡管本病出血癥狀可能會(huì)很嚴(yán)重,但是,大多數(shù)患者可以存活到成年,出血發(fā)生時(shí)一般輸注血小板懸液。注意口腔衛(wèi)生,預(yù)防缺鐵。脾切除和糖皮質(zhì)激素?zé)o效。
2016-03-05 07:08
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生,常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大??膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無明顯癥狀。 查看全文»
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