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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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血友病是一組遺傳性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙.根據缺乏的凝血因子不同可分ABC三類.
2016-03-10 04:01
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好，對于血友病般是凝血因子8.9和11因子缺乏所致，相對應的分別是甲，乙和丙型血友病，如果這些因子缺乏不是太多，沒有明顯的出血性疾病和癥狀，故稱之為隱性血友病的，想檢測是否存在上述疾病，這個需抽血查下上述三個凝血因子，看是否有上面哪種凝血因子的缺乏或缺乏的程度，然后針對性的補充所缺的凝血因子就行了。
2016-03-09 22:16
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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