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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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戴建武 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
神經(jīng)內科
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進行性肌營養(yǎng)不良是遺傳病，其發(fā)病機制復雜，癥狀多樣，治療方法有限。包括遺傳方式、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段、日常護理等。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2018-08-27 11:26
1.遺傳方式：多為基因突變導致，常見的有X連鎖隱性遺傳等。
2.癥狀表現(xiàn)：肌肉無力、萎縮，運動功能逐漸喪失。
3.診斷方法：基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等。
4.治療手段：目前無特效療法，以對癥治療為主，如康復訓練、藥物延緩病情進展。
5.日常護理：注意營養(yǎng)均衡，預防呼吸道感染，定期復查。
進行性肌營養(yǎng)不良雖無法根治，但早期診斷、綜合治療和精心護理有助于提高患者生活質量。
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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患者家屬您好，進行性肌營養(yǎng)不良癥也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養(yǎng)不良癥，是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病。根據(jù)患者的自身情況，專家建議患者應該及時的到正規(guī)的醫(yī)院進行有效的治療，這樣有利于控制疾病的嚴重惡化。
2016-03-18 17:03
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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