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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、基因治療的探索以及心理支持等。 1.藥物治療：常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，這些藥物能在一定程度上延緩病情進(jìn)展，但需遵醫(yī)囑使用。 2.康復(fù)訓(xùn)練：通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，增強(qiáng)肌肉力量，改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度，提高生活自理能力。 3.飲食調(diào)整：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)，有助于維持身體機(jī)能。 4.基因治療探索：目前仍處于研究階段，但為未來(lái)的治療帶來(lái)希望。 5.心理支持：患者可能因疾病產(chǎn)生心理壓力，心理疏導(dǎo)和關(guān)愛(ài)對(duì)其身心健康至關(guān)重要。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療是一個(gè)綜合性的長(zhǎng)期過(guò)程，需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員共同努力，盡可能提高患者的生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力。主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史?；純河捎诩∪馕s，無(wú)力而導(dǎo)致行走困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結(jié)締組織代替）。 患兒多于4~5歲發(fā)病，一般不晚于7歲?；純旱淖⒘⒓靶凶咻^一般小兒晚，常在會(huì)走路以后才發(fā)現(xiàn)，多在3歲以后才引起注意。會(huì)走路行走緩慢，步態(tài)不穩(wěn)，左右搖擺，宛如"鴨步"。易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起；3-5歲后，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細(xì)，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無(wú)彈性,二十歲以前死亡。

肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒多于3~5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，嬰幼兒期多無(wú)癥狀，也有部分細(xì)心的家長(zhǎng)可能發(fā)現(xiàn)患兒其實(shí)從小運(yùn)動(dòng)發(fā)育就較同齡兒童稍有落后，比如，正常兒童生后1歲獨(dú)立行走，患兒可能1歲半~2歲開(kāi)始獨(dú)立行走，或者一直行走不穩(wěn)，往往被誤認(rèn)為缺鈣或體質(zhì)弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長(zhǎng)大，癥狀逐漸明顯，常在入托后發(fā)現(xiàn)患兒運(yùn)動(dòng)能力較同齡兒差，動(dòng)作不協(xié)調(diào)、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來(lái)困難。從平臥位起來(lái)時(shí)，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀干，站立，也就是所謂的gower征陽(yáng)性?；純后w檢除肌力和肌張力減低外，?？梢?jiàn)腓腸肌肥大。肥大的腓腸肌觸之質(zhì)地較硬，缺乏肌肉的彈性，是由于其內(nèi)充填了大量增生的脂肪結(jié)締組織，故稱為假性肥大。隨病情進(jìn)展，肌無(wú)力癥狀越來(lái)越重，大約12歲左右患兒失去獨(dú)立行走能力。之后，由于長(zhǎng)期臥床，容易并發(fā)褥瘡、墜積性肺炎等。由于呼吸肌無(wú)力、或合并心臟受累等原因，在20歲左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡

很同情你得這種病，過(guò)好每一天。 　　 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大興）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力。主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。患兒由于肌肉萎縮，無(wú)力而導(dǎo)致行走困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結(jié)締組織代替）?；純憾嘤?~5歲發(fā)病，一般不晚于7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會(huì)走路以后才發(fā)現(xiàn)，多在3歲以后才引起注意。會(huì)走路行走緩慢，步態(tài)不穩(wěn)，左右搖擺，宛如"鴨步"。易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起；3-5歲后，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細(xì)，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無(wú)彈性,二十歲以前死亡。 　　進(jìn)行肌肉活體檢查、肌電圖、血清醛縮酶、肌酸磷酸酶等有關(guān)檢查可幫助診斷。要加強(qiáng)對(duì)病兒的護(hù)理，鼓勵(lì)病兒加強(qiáng)鍛煉，以保持肌肉功能和預(yù)防攣縮。本病無(wú)特殊有效治療藥物，可在醫(yī)師指導(dǎo)下試用加藍(lán)他敏、三磷酸腺苷、胰島素、葡萄糖等及中醫(yī)理療、中藥等治療。臨床常用針灸和按摩的方法來(lái)改善肌肉的萎縮狀況。