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什么是 NT 偏厚及如何進行染色體檢查

什么叫NT偏厚,染色體該怎樣檢查

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    余家快 醫(yī)師

    合肥市第四人民醫(yī)院

    三級甲等

    精神科

    NT 偏厚指胎兒頸項透明層厚度超出正常范圍,可能提示胎兒存在染色體異常風險。染色體檢查是明確胎兒染色體狀況的重要方法,包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺、絨毛穿刺等。 1. NT 偏厚的含義:NT 即頸項透明層,是胎兒頸后部皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度。正常情況下,NT 值小于 3mm。若超過此值,則稱為 NT 偏厚。 2. 染色體檢查方法: 無創(chuàng) DNA 檢測:通過抽取孕婦外周血,分析胎兒游離 DNA,對常見染色體異常進行篩查。 羊水穿刺:在超聲引導下,抽取羊水進行染色體核型分析,準確性高。 絨毛穿刺:在孕早期,通過穿刺獲取絨毛組織進行染色體檢查。 3. 檢查的適宜時間:無創(chuàng) DNA 檢測通常在孕 12 - 22 周;羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周;絨毛穿刺多在孕 11 - 14 周。 4. 檢查的風險:無創(chuàng) DNA 檢測風險較低;羊水穿刺可能導致流產(chǎn)、感染等風險,但發(fā)生率較低;絨毛穿刺也有一定流產(chǎn)風險。 5. 檢查的局限性:無創(chuàng) DNA 檢測對某些染色體異??赡艽嬖诼┰\;羊水穿刺和絨毛穿刺雖然準確,但屬于有創(chuàng)操作。 總之,NT 偏厚需要引起重視,進一步通過染色體檢查明確胎兒情況。但每種檢查方法都有其特點,應在醫(yī)生建議下選擇合適的檢查方式。

    2024-12-17 19:28
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    NT值又叫做頸項透明層的厚度.這個厚度偏厚考慮有沒有21三體的可能.可以抽血驗化驗一下風險度!

    2013-12-27 22:00
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    袁天榮 醫(yī)師

    山東大學齊魯醫(yī)院

    三級甲等

    藥劑科

    NT又稱為胎兒頸項透明層,妊娠10-14周頸項透明層厚度隨孕周略微上升,凡測值大于等于2.5mm是即為NT增厚,此期間發(fā)生NT增厚的胎兒中,約10%合并有染色體異常.NT增厚的程度與胎兒異常的關(guān)系十分密切,增厚越明顯,胎兒異常的機會就越高.因此,應該查胎兒染色體,做染色體檢查者,可分別在妊娠10-14周時抽取胎盤絨毛,妊娠15-21周抽取羊水,以及妊娠18周后抽取臍血來判斷胎兒染色體有無異常.這三種選取一種,當然越早確定染色體是否異常越好.

    2013-12-20 14:57
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

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    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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    北京協(xié)和醫(yī)院

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