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先天性食管閉鎖是一種先天性的消化道發(fā)育畸形，主要由于胚胎發(fā)育異常所致。表現(xiàn)為食管上下段不相連，無(wú)法正常進(jìn)食和吞咽。致病因素包括遺傳、環(huán)境、胚胎發(fā)育異常、孕期感染、孕婦不良生活習(xí)慣等。 1.遺傳：部分患兒存在家族遺傳傾向，基因異常可能導(dǎo)致發(fā)病。 2.環(huán)境：孕婦暴露于有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.胚胎發(fā)育異常：胚胎發(fā)育過(guò)程中食管發(fā)育停滯或異常分化。 4.孕期感染：如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等感染，影響胚胎發(fā)育。 5.孕婦不良生活習(xí)慣：如孕期吸煙、酗酒、營(yíng)養(yǎng)不良等，也可能誘發(fā)。 先天性食管閉鎖會(huì)嚴(yán)重影響患兒的生活質(zhì)量，若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行診斷和治療。