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地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，其遺傳規(guī)律遵循孟德爾遺傳法則。如果雙親都是地貧基因攜帶者，他們的孩子會(huì)有不同的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
1. 遺傳幾率：子女有25%的概率患上重度地中海貧血，50%的概率成為輕型地貧攜帶者，剩下的25%則是正常孩子。
2. 病理機(jī)制：地貧主要是由于血紅蛋白分子中珠蛋白鏈的合成異常，導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能改變。
3. 輔助治療：輕度地貧患者可通過補(bǔ)充葉酸和維生素E來支持紅細(xì)胞生成，鐵鰲合劑如去鐵胺可用于控制鐵負(fù)荷。
4. 輸血療法：重度地貧患者通常需要定期輸血以維持生命，但這并不能根治疾病。
5. 干細(xì)胞移植：目前，造血干細(xì)胞移植是唯一可能根治地中海貧血的方法，但該療法存在風(fēng)險(xiǎn)，需嚴(yán)格篩選適應(yīng)癥。

你好，如果確診地中海貧血不能根治。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑對(duì)癥治療緩解貧血癥狀。一般情況下遺傳性很高。