-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
糖原累積?、笮褪且环N由于基因突變導(dǎo)致的糖原代謝障礙性疾病，患者常出現(xiàn)低血糖、肝大、生長遲緩等癥狀。治療方法包括飲食調(diào)整、藥物治療、定期監(jiān)測、運動管理和預(yù)防并發(fā)癥等。 1.飲食調(diào)整：保證高蛋白質(zhì)、低糖飲食，定時進餐，避免長時間空腹。 2.藥物治療：可使用葡糖苷酶α類似物，如阿糖苷酶α；還可使用一些改善代謝的藥物，如左卡尼汀。 3.定期監(jiān)測：定期檢查血糖、肝功能、血脂等指標，以便及時調(diào)整治療方案。 4.運動管理：適當進行有氧運動，如散步、慢跑，但要避免劇烈運動導(dǎo)致低血糖。 5.預(yù)防并發(fā)癥：積極預(yù)防和治療因糖原累積?、笮鸵鸬牟l(fā)癥，如心肌病、骨質(zhì)疏松等。 糖原累積?、笮偷闹委熜枰C合多種方法，并長期堅持?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，以改善生活質(zhì)量，減少并發(fā)癥的發(fā)生。
2024-10-22 09:03
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是糖原累積癥? 糖原代謝病以往稱為糖原積累癥(glycogen storage disease，glycogenosis.GSD)，是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結(jié)構(gòu)異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經(jīng)過較復(fù)雜的化學(xué)變化過程，需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導(dǎo)致不同類型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外，其他為常染色體隱性遺傳。發(fā)病率約為1/20000～1/25000。 查看全文»
