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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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慢性進行性遠端脊肌萎縮癥是一種較為罕見的神經肌肉疾病，主要影響脊髓前角細胞，導致肌肉逐漸萎縮和無力。其發(fā)病機制復雜，與遺傳、環(huán)境、自身免疫等多種因素有關。癥狀表現(xiàn)多樣，診斷和治療具有一定挑戰(zhàn)性。 1. 病因：遺傳因素如基因突變，環(huán)境因素如長期接觸有毒物質，自身免疫異常等都可能致病。 2. 癥狀：早期表現(xiàn)為手部小肌肉無力、萎縮，逐漸向上發(fā)展，影響上肢和肩部肌肉，還可能出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷：通過肌電圖、神經傳導速度檢查、肌肉活檢等明確診斷。 4. 治療：目前尚無特效治療方法，主要采用支持治療，如物理治療、康復訓練，藥物治療方面有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等。 5. 預后：病情進展緩慢，患者的生活質量會逐漸下降，但個體差異較大。 總之，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥雖然目前治療困難，但早期診斷、積極治療和康復訓練有助于延緩病情進展，提高生活質量。患者應保持積極心態(tài)，配合治療。
2024-10-22 20:43
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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