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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其發(fā)病機制主要是凝血因子缺乏。對于血友病患者在未發(fā)病時是否定期補充八因子，需綜合考慮多種因素，如患者的病情嚴重程度、出血頻率、預防治療的需求等。 1. 病情嚴重程度：重型血友病患者出血風險高，可能需要更頻繁地補充八因子進行預防。 2. 出血頻率：若過去經(jīng)常發(fā)生自發(fā)性出血，定期補充有助于減少出血發(fā)生。 3. 關節(jié)狀況：存在關節(jié)損傷或病變的患者，定期補充利于保護關節(jié)功能。 4. 生活方式：從事高強度運動或危險工作的患者，預防補充能降低受傷出血風險。 5. 治療目標：若期望提高生活質(zhì)量，減少出血對身體的損害，定期補充可能是必要的。 總之，血友病患者未發(fā)病時是否定期補充八因子應根據(jù)個體情況，在醫(yī)生的評估和指導下做出決策?；颊咝瓒ㄆ趶筒?，遵循醫(yī)囑進行治療和預防。
2024-10-22 17:45
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。需要控制出血，避免損傷，定期補充缺失的凝血因子，不能等到有出血時才進行治療的。
2024-10-22 17:45
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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醫(yī)生建議：您好，血友病是一種遺傳性出血性疾病，發(fā)病原因是由于患者的血液中先天缺乏某種凝血因子。這種疾病外傷后容易出血不止，常形成血腫、皮下出血塊等。目前該病沒有徹底根治的辦法。主要考血漿、因子Ⅷ、IX濃縮劑或冷沉淀輸注為主。此外，基因治療可以治療改病，但目前尚未完全用于臨床。因此，該病主要是預防各種外傷等誘發(fā)出血。一旦確診應及時的治療才是恢復健康的關鍵，而且平時應該盡量少吃辛辣激性食物，別喝酒，避免著急上火等，可以更好的緩解您的癥狀。希望我的回答對你有幫助！
2024-10-23 09:39
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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