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遺傳性脊髓小腦性共濟失調有何治療手段

脊髓小腦性共濟失調

遺傳性脊髓小腦性共濟失調有何治療手段

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經科

    遺傳性脊髓小腦性共濟失調是一種遺傳性神經退行性疾病,目前治療方法主要包括對癥治療、運動康復、保障呼吸與進食、輔助設施支持、心理及藥物治療等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
    1.對癥治療:通過藥物或物理方法緩解共濟失調和震顫癥狀,例如使用苯海索減輕震顫。
    2.運動康復:堅持適度的運動訓練,如平衡練習、肌肉力量訓練,預防肢體攣縮和肌肉萎縮。
    3.保障呼吸與進食:定期評估呼吸和吞咽功能,必要時采取輔助措施,如胃管置入。
    4.輔助設施支持:配備合適的助行器具和日常生活輔助設備,提升生活便利性和質量。
    5.心理及藥物治療:提供心理輔導,必要時使用抗抑郁、抗焦慮藥物,如舍曲林、氟西汀等。
    總之,遺傳性脊髓小腦性共濟失調的治療是一個綜合性的過程,需要患者、家屬和醫(yī)護人員共同努力,以盡可能延緩病情進展,提高生活質量。

    2016-09-17 16:42
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓小腦性共濟失調?   脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調,動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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