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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馮沖 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
心內(nèi)科
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肌萎縮側(cè)索硬化癥按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側(cè)肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無萎縮、痙攣和肌跳。延髓癥狀出現(xiàn)較晚，生存時(shí)間比延髓型長(zhǎng)。后者約占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出現(xiàn)構(gòu)肯不清、吞咽困難、咀嚼無等。較肢體首發(fā)者進(jìn)展較快，部分患者表現(xiàn)為情緒控制不良。至疾病晚期，患者無轉(zhuǎn)頸或抬頭，不能吞咽，需靠鼻飼進(jìn)食。呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸困難，胸悶，咳嗽無，常死于呼吸肌麻痹所致的呼吸衰竭、吸入性肺炎。
2016-09-22 09:30
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌萎縮側(cè)索硬化癥? 肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的致命性、進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬(wàn)，患病率為4～6/10萬(wàn)。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦干所支配的肌肉無力、萎縮、肌束震顫，球麻痹和錐體束征。智能和認(rèn)知力極少受累，視力、眼球活動(dòng)、自主神經(jīng)功能以及感覺系統(tǒng)一般不受侵犯。 查看全文»
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林發(fā)清
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
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張學(xué)勤
主任醫(yī)師 副教授
北京同仁醫(yī)院
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