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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
創(chuàng)傷骨科
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你好，皮膚軟骨瘤少見，病因尚不明，可能是源自于間充質(zhì)細(xì)胞的一種腫瘤。腫瘤位于指趾和掌跖部，表現(xiàn)為堅(jiān)硬的斑塊，直徑<3cm，腫瘤位于真皮，并擴(kuò)展至皮下組織，呈分葉狀團(tuán)塊。根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)，組織病理特征性即可診斷。手術(shù)切除是主要的治療手段。 有時(shí)核大而深染，形似惡性，但臨床經(jīng)過良性，未見轉(zhuǎn)移。
2016-09-07 20:44
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長(zhǎng)管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
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