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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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伍澤鑫 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
骨外科
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多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤是一種具有遺傳性的疾病，存在惡變風險?；颊邞皶r就醫(yī)檢查。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2016-09-19 09:11
1.X線檢查：能直觀顯示腫瘤的位置、大小和形態(tài)，以及對骨骼的影響。
2.CT檢查：有助于更清晰地觀察腫瘤的結(jié)構(gòu)和周圍組織的關(guān)系。
3.磁共振成像（MRI）檢查：對判斷軟骨帽和周圍軟組織的情況有重要意義。
4.病理檢查：若懷疑惡變，需進行病理檢查以明確診斷。
5.基因檢測：可確定是否存在相關(guān)基因突變。
通過以上多種檢查，醫(yī)生能夠全面了解病情，為制定合適的治療方案提供依據(jù)。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
