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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病，其檢測項(xiàng)目主要包括凝血功能檢查、因子活性測定、抑制物檢測、自身抗體檢測及影像學(xué)檢查等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2016-10-15 08:45
1.凝血功能檢查：如凝血酶原時(shí)間（PT）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）等，可初步判斷凝血異常。
2.因子活性測定：測定凝血因子Ⅷ（FⅧ）、凝血因子Ⅸ（FⅨ）等的活性，明確因子水平。
3.抑制物檢測：包括Bethesda法等，檢測是否存在抑制凝血因子活性的物質(zhì)。
4.自身抗體檢測：如抗FⅧ抗體等，有助于明確病因。
5.影像學(xué)檢查：如超聲、CT等，可查看有無內(nèi)臟出血等情況。
通過以上多種檢測項(xiàng)目的綜合評估，有助于明確診斷獲得性血友病，并制定合理的治療方案。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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