繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥是何病
繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥是什么病
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
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繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要由于嚴(yán)重肝臟疾病引起，涉及神經(jīng)系統(tǒng)損害、血液學(xué)改變等。其癥狀多樣，診斷復(fù)雜，治療具有挑戰(zhàn)性。 1. 發(fā)病機(jī)制：肝臟疾病導(dǎo)致代謝紊亂，影響脂質(zhì)代謝，使得紅細(xì)胞膜異常，形成棘紅細(xì)胞。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙，如不自主舞蹈樣動(dòng)作、肌肉無(wú)力；還可能有認(rèn)知和精神障礙。 3. 診斷方法：通過(guò)血液檢查發(fā)現(xiàn)棘紅細(xì)胞，結(jié)合肝功能指標(biāo)、神經(jīng)影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4. 治療措施：針對(duì)原發(fā)肝臟疾病進(jìn)行治療，如抗病毒、保肝等。同時(shí)，對(duì)癥治療神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 5. 預(yù)后情況：取決于肝臟疾病的控制和神經(jīng)系統(tǒng)損傷的程度。 總之，繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥較為復(fù)雜，需要多學(xué)科協(xié)作，早診斷、早治療，以改善患者預(yù)后。
2024-10-17 22:51
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過(guò)正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過(guò)180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過(guò)35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多，即可診斷。 查看全文»
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