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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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遺傳性血色病的診斷通常依靠臨床表現(xiàn)、家族史、實驗室檢查、影像學(xué)檢查及基因檢測等。 1. 臨床表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)皮膚色素沉著、肝硬化、糖尿病、關(guān)節(jié)疼痛等癥狀。 2. 家族史：了解家族中是否有類似疾病患者。 3. 實驗室檢查：包括血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度、血清鐵等指標的測定。 4. 影像學(xué)檢查：如肝臟超聲、磁共振成像（MRI）等，查看肝臟等器官的結(jié)構(gòu)和病變情況。 5. 基因檢測：檢測與遺傳性血色病相關(guān)的基因突變。 綜合以上多種方法的檢查結(jié)果，醫(yī)生能夠較為準確地診斷遺傳性血色病。早期診斷和治療對于改善患者預(yù)后非常重要。
2024-10-18 00:30
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什么是血色病? 血色病，又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis，HH)，是指由于胃腸黏膜過量吸收鐵使其在器官組織細胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常，是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病，后者多繼發(fā)于反復(fù)多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見，男性發(fā)病多于女性，70%的病人在40～60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國，此病罕見。 查看全文»
