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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鮑小華 主治醫(yī)師
麻城市黃土崗中心衛(wèi)生院
其他
內(nèi)科
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血友病的癥狀主要包括自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)積血、肌肉血腫、創(chuàng)傷后出血不止、血尿等。 1. 自發(fā)性出血：患者可能在沒有明顯外傷的情況下，出現(xiàn)皮膚、黏膜的自發(fā)性出血，如鼻出血、牙齦出血等。 2. 關(guān)節(jié)積血：這是血友病較為常見且嚴(yán)重的癥狀，常累及膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)等，導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限。 3. 肌肉血腫：肌肉內(nèi)出血形成血腫，可引起局部疼痛、腫脹，甚至影響肌肉功能。 4. 創(chuàng)傷后出血不止：輕微的創(chuàng)傷就可能導(dǎo)致出血時(shí)間延長(zhǎng)，難以止血。 5. 血尿：泌尿系統(tǒng)出血可引起血尿。 血友病患者由于凝血因子缺乏，容易出現(xiàn)上述癥狀。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行凝血功能等檢查，以便明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。治療包括補(bǔ)充凝血因子等，以減少出血風(fēng)險(xiǎn)，提高生活質(zhì)量。
2024-10-24 13:05
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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