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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性出血性疾病,主要由于血液中某些凝血因子缺乏導(dǎo)致,男性患者居多。健康無(wú)小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
2019-01-15 19:21
1.遺傳類(lèi)型:包括血友病A(甲)為性連鎖隱性遺傳;血友病B(乙)也是性連鎖隱性遺傳;因子X(jué)I缺乏癥為常染色體不完全隱性遺傳。
2.發(fā)病特點(diǎn):先天性出血性疾病中常見(jiàn),出血是主要表現(xiàn),如皮膚瘀斑、關(guān)節(jié)出血等。
3.癥狀輕重:輕者可能在創(chuàng)傷或手術(shù)后出血不止,重者可自發(fā)頻繁出血。
4.影響部位:常見(jiàn)關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟等部位出血。
5.診斷方法:通過(guò)凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。
血友病雖無(wú)法根治,但通過(guò)規(guī)范治療和預(yù)防,患者可有效控制病情,提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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農(nóng)香亮
隆安縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
民族醫(yī)學(xué)特色專(zhuān)科
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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。
2017-08-05 10:22
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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