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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，其特征是全血細胞減少，表現(xiàn)為面色蒼白、乏力等癥狀。針對您的情況，以下是一些應(yīng)對策略：
2017-09-09 17:43
治療嚴重再生障礙性貧血的關(guān)鍵在于改善造血功能和控制癥狀。應(yīng)尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，進行全面評估。
1. 診斷確認：首先，需要通過骨髓活檢和血液檢查等確診病情，排除其他可能導致貧血的原因。
2. 藥物治療：可能包括免疫抑制劑（如環(huán)孢素A）和促紅細胞生成素，旨在刺激骨髓造血。
3. 干細胞移植：對于符合條件的患者，異基因造血干細胞移植是一種可能的治愈手段。
4. 支持療法：補充血制品（如紅細胞、血小板輸注）以緩解癥狀和預防并發(fā)癥。
5. 預防感染：由于免疫力下降，預防感染至關(guān)重要，包括接種疫苗和避免接觸感染源。
請務(wù)必在血液科專家的指導下進行治療，定期監(jiān)測血象變化，并遵循醫(yī)囑調(diào)整藥物劑量。同時，保持良好的生活習慣，加強營養(yǎng)，以增強身體抵抗力。祝您早日康復。
健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
