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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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董玉禮 主任醫(yī)師
武警廣東省總隊醫(yī)院
三級甲等
耳鼻喉中心
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一般是跟神經(jīng)鞘瘤單或雙側(cè)的發(fā)生與NF2基因失活有關(guān),NF2基因是一種抑癌基因,定位于22號染色體長臂1區(qū)2帶2亞帶(22q12.2),NF1基因也是腫瘤抑制基因,定位19q11.2。聽神經(jīng)鞘瘤起源于聽神經(jīng)鞘,是一種典型的神經(jīng)鞘瘤,占顱內(nèi)腫瘤的7.79%~10.64%,占顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的93.1%,占橋小腦角腫瘤的72.2%,發(fā)病年齡多在30~40左右。
2016-07-28 21:53
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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楊建東 主治醫(yī)師
天津市津南區(qū)婦女兒童保健和計劃生育服務(wù)中心
二級
腫瘤科
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你好,聽神經(jīng)鞘瘤的病因一般跟遺傳因素是很有關(guān)系的,分子遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)鞘瘤(單或雙側(cè))的發(fā)生與NF2基因失活有關(guān)。
2016-07-30 04:29
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