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嗜鉻細(xì)胞瘤會(huì)遺傳嗎？

2016-01-24 10:16 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

嗜鉻細(xì)胞瘤會(huì)遺傳嗎？

回答1
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曾正陪主任醫(yī)師

北京協(xié)和醫(yī)院

三級(jí)甲等

內(nèi)分泌科

嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)屬于腫瘤類別，而腫瘤的發(fā)生是多因素、多階段、多步驟的遺傳學(xué)和表觀遺傳學(xué)異常所共同參與的復(fù)雜過(guò)程，因此，腫瘤不僅是遺傳性疾病，同時(shí)也是表觀遺傳性疾病。表觀遺傳學(xué)的分子機(jī)制包括DNA甲基化、基因印記、組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑和RNA干擾等，研究腫瘤的表觀遺傳學(xué)變化，對(duì)于明確腫瘤的發(fā)生發(fā)展機(jī)制，尋找腫瘤診斷、分期、預(yù)后標(biāo)志物、預(yù)防、干預(yù)治療手段均具有重要價(jià)值。
2016-01-25 21:41
回答2
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薛祖洋醫(yī)師

冠縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

你好：一部分嗜鉻細(xì)胞瘤有家庭遺傳傾向，其特點(diǎn)是其發(fā)病年齡比非家庭性的為早。雙側(cè)發(fā)病率高達(dá)47%。在一個(gè)家庭成員中發(fā)病的成員，其發(fā)病時(shí)的年齡和腫瘤部位往往相同。常伴有多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤Ⅱ型或神經(jīng)外胚層發(fā)育異常。如多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病、結(jié)節(jié)性硬化癥、腦三叉神經(jīng)多發(fā)性血管瘤等，應(yīng)予注意。祝你健康！
2016-01-26 07:35

就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 　　嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量?jī)翰璺影?，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見(jiàn)的原發(fā)部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人，可達(dá)30%～40%，約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。查看全文»

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