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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液?？?/p>
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地中海貧血的遺傳較為復(fù)雜，涉及基因類型、父母基因組合、遺傳概率、病情輕重、胎兒表現(xiàn)等。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2017-10-29 13:09
1.基因類型：分為α和β地中海貧血基因。
2.父母基因組合：父母均為攜帶者，胎兒遺傳風(fēng)險(xiǎn)增加。
3.遺傳概率：胎兒有1/4幾率患嚴(yán)重地中海貧血。
4.病情輕重：嚴(yán)重α地貧難以存活，嚴(yán)重β地貧需長期輸血。
5.胎兒表現(xiàn)：不同程度地貧胎兒出生后癥狀不同。
了解地中海貧血的遺傳規(guī)律，有助于做好預(yù)防和早期干預(yù)。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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