-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳方式較為復(fù)雜，主要與基因缺陷有關(guān)，涉及常染色體遺傳。具體包括父母基因攜帶、基因組合、遺傳概率、病情嚴重程度及遺傳特點等。 1.基因攜帶：父母雙方可能是地貧基因攜帶者，若雙方均攜帶，子女有患病風(fēng)險。 2.基因組合：不同基因型組合會導(dǎo)致不同的遺傳結(jié)果，如α地貧和β地貧基因組合。 3.遺傳概率：子女遺傳地貧基因的概率取決于父母的基因型。 4.病情嚴重程度：遺傳的基因類型和組合決定了病情的輕重，從輕型到重型不等。 5.遺傳特點：常染色體隱性遺傳，若父母均為輕型地貧，子女可能為正常、輕型或重型。 總之，地中海貧血的遺傳具有一定的規(guī)律性和復(fù)雜性。建議有家族遺傳史的人群進行婚前和產(chǎn)前檢查，以降低地貧患兒的出生風(fēng)險。
2024-10-24 22:32
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
