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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的肝膽疾病,主要癥狀包括黃疸持續(xù)不退、陶土樣大便、肝脾腫大、發(fā)育遲緩、營(yíng)養(yǎng)不良等。 1.黃疸持續(xù)不退:患兒出生后黃疸長(zhǎng)時(shí)間不消退,且逐漸加重,皮膚和鞏膜黃染明顯。 2.陶土樣大便:由于膽汁無(wú)法正常進(jìn)入腸道,大便顏色變淺,呈灰白色或陶土色。 3.肝脾腫大:肝臟和脾臟逐漸增大,可在腹部觸摸到腫塊。 4.發(fā)育遲緩:患兒體重增長(zhǎng)緩慢,身高發(fā)育落后于同齡人。 5.營(yíng)養(yǎng)不良:食欲不振,營(yíng)養(yǎng)吸收不良,導(dǎo)致身體消瘦、虛弱。 總之,膽道閉鎖若不及時(shí)治療,會(huì)嚴(yán)重影響患兒的健康和生長(zhǎng)發(fā)育。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)盡快前往正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒外科就診,進(jìn)行詳細(xì)檢查和診斷,以便盡早采取治療措施。
2024-10-24 21:03
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長(zhǎng)時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內(nèi)外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見(jiàn),約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»
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