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再生障礙性貧血是什么病？

2018-01-19 19:09 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

再生障礙性貧血是什么?。?

回答1
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何紅華副主任醫(yī)師

廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

再生障礙性貧血是一種血液病，由多種因素導(dǎo)致，如藥物、化學(xué)物質(zhì)、病毒感染等，表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
1.病因：藥物如氯霉素、磺胺類藥物、抗腫瘤藥等毒性作用；化學(xué)物質(zhì)如苯；病毒感染如肝炎病毒；免疫異常；遺傳因素。
2.癥狀：貧血導(dǎo)致乏力、頭暈；出血如皮膚瘀點(diǎn)瘀斑、鼻出血；易感染發(fā)熱。
3.檢查：血常規(guī)可見全血細(xì)胞減少，骨髓穿刺可明確診斷。
4.治療：免疫抑制治療，如環(huán)孢素；促造血治療，用雄激素；造血干細(xì)胞移植。
5.預(yù)防：避免接觸有毒化學(xué)物質(zhì)，合理用藥，預(yù)防病毒感染。
再生障礙性貧血需早發(fā)現(xiàn)早治療，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，定期復(fù)查。
2018-01-19 20:10

就醫(yī)問藥

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。查看全文»

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