-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
-
再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，患者骨髓造血細胞增生減低，外周血全血細胞減少。治療方法多樣，需根據(jù)病情選擇。建議及時就醫(yī)，明確診斷后制定治療方案。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2018-01-08 13:14
1.支持治療：包括輸血、輸注血小板等，以糾正貧血和止血。
2.免疫抑制治療：常用藥物如環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等，抑制異常免疫反應。
3.促造血治療：可使用雄激素類藥物，如司坦唑醇、十一酸睪酮等，促進造血。
4.造血干細胞移植：適用于病情嚴重且有合適供體者。
5.激素治療：如潑尼松等，有助于調(diào)節(jié)免疫，但副作用較多。
再生障礙性貧血的治療需綜合考慮患者病情、年齡等因素。患者應在醫(yī)生指導下選擇合適的治療方法，積極配合治療。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
