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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鐘微 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病，即使家族中此前未發(fā)現(xiàn)，寶寶也可能患病。一旦確診，需特別注意護理。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2018-03-13 11:13
1.遺傳機制：蠶豆病屬于隱性遺傳，父母可能攜帶相關(guān)基因但未發(fā)病，遺傳給孩子后導致發(fā)病。
2.基因突變：在某些情況下，基因可能發(fā)生突變，從而導致寶寶出現(xiàn)蠶豆病。
3.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有黃疸、貧血、尿液顏色改變等。
4.注意事項：避免接觸蠶豆及其制品，某些藥物也需謹慎使用，如磺胺類、呋喃唑酮等。
5.定期檢查：要定期帶寶寶進行檢查，監(jiān)測血紅蛋白水平。
總之，雖然家族無病史，但寶寶確診蠶豆病后，家長要嚴格做好護理和預防，保障寶寶健康。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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