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家族性腦穿通畸形是怎樣的一種病

家族性腦穿通畸形是怎樣的一種病

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    董強(qiáng) 主任醫(yī)師

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    家族性腦穿通畸形是大腦半球的孔洞病變,涉及病因、癥狀、診斷、治療等。 1.病因:形態(tài)發(fā)生的原發(fā)異常導(dǎo)致先天性,其他病因造成獲得性。 2.癥狀:可能有智力障礙、癲癇發(fā)作、運(yùn)動(dòng)障礙等。 3.診斷:通過(guò)影像學(xué)檢查如 CT、MRI 等確診。 4.治療:以對(duì)癥治療為主,如控制癲癇發(fā)作。 5.預(yù)后:取決于病情嚴(yán)重程度和治療效果。 家族性腦穿通畸形較為復(fù)雜,需要綜合評(píng)估和治療,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。

    2024-09-27 07:15
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