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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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程堅 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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血友病并非僅僅表現(xiàn)為難以止血,癥狀還包括關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、肌肉出血等,如關(guān)節(jié)出血、肌肉出血、自發(fā)性出血傾向、創(chuàng)傷后出血不止、消化道出血等。面對身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
2018-03-07 13:21
1.關(guān)節(jié)出血:由于血液凝固因子缺乏,關(guān)節(jié)腔內(nèi)易發(fā)生出血,引起關(guān)節(jié)疼痛和腫脹。
2.肌肉出血:肌肉組織中也可能出現(xiàn)出血現(xiàn)象,導(dǎo)致局部腫脹和疼痛。
3.自發(fā)性出血傾向:即使沒有明顯外傷,患者也可能出現(xiàn)皮下或黏膜出血。
4.創(chuàng)傷后出血不止:輕微創(chuàng)傷后可能出現(xiàn)長時間的出血不止。
5.消化道出血:嚴(yán)重情況下,可能引發(fā)消化道出血等更嚴(yán)重的癥狀。
血友病的癥狀多樣,不僅限于難以止血,還包括上述提及的各種出血表現(xiàn)。若有相關(guān)癥狀,建議盡早就醫(yī),尋求專業(yè)的血液病科醫(yī)生的幫助。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»